Друзья!

Нашей маленькой землячке нужна наша помощь!
На НТВ в программе"ЧП" вышел сюжет про нашу Варю 🙏
Отдельное спасибо Анастасии Щаповой за проделанную работу 🥰😘
18 октября 2019 года в нашу семью постучалась беда,нашей дочке,нашему ангелочку Варе поставили страшный диагноз "спинальная мышечная атрофия 1 тип".. СМА затрагивает способность ползать и ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать.СМА является генетическим заболеванием и на данный момент неизлечима,однако существует препарат "СПИНРАЗА" способный значительно облегчить жизнь больных СМА,но стоит он баснословных денег(порядка 7 000 000 руб), проводить терапию этим препаратом необходимо каждый год.Весь годовой курс включает в себя 3 инъекции.
В этом году в США зарегистрировали препарат ZOLGENSMA-первый препарат для генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей младше 2 лет. Таким образом, у нашего ангелочка появился шанс минимизировать прогрессирование СМА,но лечение этим препаратом составляет 2,2 млн долларов.
Подробности, документы, отчёты и связь с родителями тут: https://vk.com/varya_rostova карта Сбербанка России
№ 5469 6000 3854 8368 — получатель Анастасия Сергеевна Р(мама)
доступен МОБИЛЬНЫЙ ПЕРЕВОД!
Отправьте СМС на номер 900 с текстом :
"ПЕРЕВОД# 5469 6000 3854 8368 # сумма"
Киви кошелёк +7 918 888‑72‑40 (папа Вари) paypal.me/pomogivare2019 прикреплён к e-mail Linewarrior2608@yandex.ru карта ГАЗПРОМБАНК 4249 1701 7100 3563 Анастасия Сергеевна Р
Яндекс кошелёк https://money.yandex.ru/to/4100197315 ... Linewarrior2608(папа Вари)
#варюшаростова