Верните социальную поддержку государства детям с ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ!!! Мы — родители детей с редким наследственным заболеванием фенилкетонурия (ФКУ). Заболевание представляет собо...
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Нет комментариев