Друзья!

Не подходите мимо нашей первомайской девочки! Помогите кто чем может: репостом, денюшкой!
Все подробности на страничке мамы Алисы https://vk.com/nikaalice "Настал тот момент, когда молчать больше нет смысла! Сразу хочу отметить, что мы до последнего не хотели распространять эту информацию. Хотели избежать нелепых слухов и сплетен. Огородить свою семью от недобрых людей. Дорогие друзья, и просто гости страницы! Хочется поделиться с вами нашей историей. Я думаю, что многие уже знают про нашу страшную беду. А есть и те, кто не представляет, о чем будет дальше идти речь. Начнём с того, что в октябре 2019 года моей дочке поставили страшный диагноз - злокачественная опухоль головного мозга! Небольшая предыстория: Алиса родилась 21.08.2018, весом 4200, 55 см. Совершенно здоровая девчонка. Выписали нас как и полагается на третий день. Все было просто замечательно. Алиса развивалась в соответсвии с возрастом. В 10 месяцев мы начали замечать принудительный наклон головки в правую сторону.
Обратились в больницу к хирургу-ортопеду. Его диагноз был очевиден - кривошея. Необоснованный диагноз, врач только осмотрел малышку и назначил воротник Шанса. Купили воротник, носили, как и полагается. Врем шло, Алиса стала наклонять головку в левую сторону. После мы объездили ещё много врачей, которые так и не могли понять, с чем может быть связан вынужденный наклон головы. Все анализы, все осмотры, все узи были хорошие. Не к чему придраться. В очередной раз обратились к неврологу и он сказал, что у Алисы защемлен троичный нерв. Прописал нурофен и отправил домой, сказав, что причин для паники нет. Мы поехали домой ждать, когда все нормализуется. Но так и не дождались. Отпраздновав первый день рождения, наша жизнь стала непредсказуема и страшна. У Алисы началась рвота, появилась бессонница, каждую ночь она сильно плакала, и ни я, ни папа не могли ни чем ее успокоить. Постепенно она перестала ходить, ползать, сидеть и вообще вставать. Игрушки, телевизор, вкусняшки ее не интересовали. Она понимала, что если сейчас покушает, то ее сразу же вырвет. Было страшно оставаться дома и мы обратились в больницу снова.
Поставили нам неправильный диагноз, острый гастрит (у годовалого ребёнка? Серьёзно?). Лечение , естественно, тоже было неправильным и вообще неэффективным. Единственный плюс был в том, что Алису кормили внутривенно. В конечном итоге мы экстренно отправились в Нижний Новгород в детскую областную больницу. Там нам сделали КТ и сказали, наш страшный диагноз. Оперировать в этой больнице нас отказались, отправили в Москву. Кое-как, на свой страх и риск, мы попали туда. Операция длилась 7 часов. Опухоль была гигантских размеров , как позже сказали врачи - с мужской кулак. Опухоль находилась в труднодоступном месте, поэтому полностью ее удалить не смогли. Малышка потеряла все двигательные навыки. После операции была, как новорожденная. Кушала через зонт. Появилось сходящееся косоглазие. Практически не спала, видимо очень болело место после операции. Обезболивающие не помогали. Это, конечно, все ерунда, по сравнению с сохранением жизни ребёнка! Все исправимо! Все наверстаем! Следующим этапом нашего лечения была химиотерапиям. Мы прошли и через этот тяжелый путь. 2 блока по 2 курса. Два с половиной месяца Алиса, не вставая, лежала под круглосуточными капельницами. Переболев попутно ангиной. Некоторые этапы химии дались нам очень тяжело. Не хочу о плохом. Химия дала свои результаты, остаточная опухоль уменьшила свои размеры ( это просто большое счастье, так как наш гистологический диагноз - анапластическая эпендимома GR 3 - очень плохо поддаётся лечению химией. Она могла наоборот начать расти.) Но наше лечение на этом не закончилось. Чтобы завершить наше лечение нам необходимо пройти курс протонной терапии. Это даст возможность моей дочке, моей малышке, все-таки быть обычным ребёнком, который кроме больничных стен может видеть и игрушки, и любимые мультики, и детскую площадку. У неё может быть нормальное детство.
Как оказалось, от этого никто не застрахован. Ни богатые, ни бедные, ни больные, ни здоровые! Два года назад мы даже и думать не могли, что с нами такое может случиться. Но винить некого, мы просто проходим эти испытания. Алиса - боец 💪! (В шутку называем ее в кругу семьи). Просим, МОЛИМ о помощи всех, ВСЕХ, кто только может как-то и чем-то помочь! Сумма просто огромная, сами мы не справимся! Всего несколько месяцев нас отделяет от дома и нормальной, обычной жизни! Где счастливый, выздоровевший ребенок находится рядом с любящими мамой и папой!
Мечта любого родителя - здоровый ребёнок! Помогите исполнить нашу мечту 🙏" https://rusfond.ru/letter/75/19044