Когда в семье появляется ребёнок-это, бесспорно счастье.

Так было и у нас – 01.11.2006 года родился наш любимый, дорогой сыночек Даниил. И с первой минуты наша жизнь изменилась, и мы уже не могли представить, как до этого мы жили без него. Он быстро рос, развивался и вся семья не могла на него нарадоваться. Пока в ночь на первое сентября 2007 года, в возрасте 10 месяцев, у него не случился острый приступ нехватки дыхания. Мы попали в больницу, где нам поставили диагноз-астма средней тяжести. Плюс аллергия. На очень многое, включая продукты питания. С 2010 года у ребёнка инвалидность, связанная с этим диагнозом. Но мы научились с этим справляться, правда, в сад ходить не смогли, т.к. сыночек беспрерывно болел, и с болезней без антибиотиков вылезти не мог .Анализы были часто странными- прыгали лейкоциты. Мы многократно проходили абсолютно всех специалистов, постоянно сдавали многочисленные анализы и делали всевозможные обследования. Был выявлен вирус Эпштейна-Бара, постоянно увеличенные лимфоузлы. Мы многократно возили сына в оздоровительный санаторий, всегда держали на контроле его состояние .Так вот и проходила наша жизнь. А 1 сентября 2013 года наш сын пошёл в первый класс. Для него это было огромное событие. Столько радости и эмоций. Но радость быстро прошла, т.к. болезни дыхательных путей стали происходить каждые две недели и длиться минимум по 10 дней. Одна из последних наших болезней длилась с 26 октября по 3 декабря, когда в борьбе с ней было выпито три курса разных антибиотиков ( первых два просто не действовали)Ко всему прочему стали появляться высыпания и Данюшка стал жаловаться на боль в ногах. Вначале иногда, а потом всё чаще и чаще, стал просыпаться по ночам, и сцепив зубы, говорить, что уж очень болит. Мы опять стали проходить всех специалистов ( а о том, как быстро по направлению можно попасть к врачу знает каждый), пока иммунолог не назначил нам повторные анализы и не определил, что показатель ANA у нас положительный. А после посещения ревматолога и пройденного стационарного обследования нашему сыну был поставлен диагноз – аутоиммунное заболевание, ювенильный идиопатический артрит, уже полиартритная форма. И в качестве базового препарата был выписан метотрексат ( это та же химия, что используется при онкологии, только дозировка поменьше, более подробно-вот по этой ссылке)+ дополнительные медикаменты. Но, учитывая, что у ребёнка есть второе серьёзное заболевание-астма, учитывая, что у ребёнка были проблемы с лейкоцитами- этот препарат, а также большинство биологических препаратов на основе генной инженерии, не могу быль использованы из-за из побочных действий. В нашем случае это не только лунообразное лицо, замедление роста, а очень высокая вероятность спровоцировать лейкоз, а самый обычный бронхит может проходить с огромными осложнениями и результат может быть даже летальным.
Лечащий врач ребёнка, которые наблюдает его с первого месяца жизни категорически против таких лекарств и подробно ознакомил нас с последствиями.
Поэтому у нас есть только два варианта- или просто не пытаться достичь ремиссии заболевания ( но уже задеты в ступнях косточки, а это заболевание быстро протекает) или обратиться за помощью за рубеж, где медики имеют возможность альтернативного лечения. Конечно, мы выбираем второе. После усиленных писем и звонков, наш круг поиска сошёлся на Германии и Израиле. Именно в этих странах работают самые сильные специалисты и они готовы нас принять. Ориентировочная цена обследований и назначения правильного лечения, плюс начало этого лечения под наблюдением врача будет стоить примерно 20000 евро ( совсем точно сумму можно будет определить в ходе пребывания и лечения). Но финансовой возможности у нас нет. Поэтому мы обращаемся к вам, к каждому неравнодушному человеку- помогите нам в борьбе с этой болезнью, помогите остановить распространение артрита, помогите загнать болезнь в ремиссию, помогите нам именно лечить нашего сына, а не убивать тем, что нам выписали здесь. Все, кто его знают, говорят, что у нас невероятно солнечный ребёнок. Он очень добрый, он никогда никого не обидит, он защищает слабых, он очень умный ( постоянно пропуская школу, он остаётся одним из лучших учеников в классе) и главное, он очень смелый. Пожалуйста, помогите нам собрать средства, чтобы нам не приходилось отводить глаза, когда семилетний малыш у нас спрашивает- ну когда же я перестану так болеть?
Реквизиты:
SWEDBANK
BIC/S.W.I.F.T. HABALV22
BLAUMANA 21-11, RIGA, LV-1011
LV15HABA0551037935477
SERGEJS GARKUSA
130557-11225
Перечисления в любой валюте
По причине того, что мы являемся клиентами соц. Службы и наше жильё напрямую зависит от них, счета открыты на имя дедушки.
PRIVATBANK ( ПРИВАТ БАНК В ЛАТВИИ-ЭТО БАНК ПАРТЁР ПРИВАТБАНКА УКРАИНЫ И РОССИИ.Тем не менее, сразу на карту сделать перечисление нельзя, но можно напрямую на счёт)
EURO СЧЁТ LV91PRTT0262621466510
SERGEJS GARKUSA
130557-11225
BIC/S.W.I.F.T. PRTTLV22
BLAUMANA 21-11 RIGA LV-1011
СЧЁТ ДЛЯ ПРЕЧИСЛЕНИЯ В ЛЮБОЙ ВАЛЮТЕ В ПРИВАТБАНКЕ:
LV97PRTT0262021466500
SERGEJS GARKUSA
130557-11225
QIWI КОШЕЛЁК +37120670877
ЯНДЕКС КОШЕЛЁК 410012128744396
Реквизиты Webmoney.
В рублях R804689398885
В евро E294328950541
PayPal sergejs.garkusa@gmail.com По любым вопросам в любое время вы можете звонить:
+37120612183 ( папа Денис)
+37120670877 ( мама Маргарита)
Или писать ramira85@inbox.lv В цели платежа пожалуйста указывайте- davinajums Daniilam Babicam или как-то так.Потому как только что мне сообщили, что пожертвования облагаются налогом в 25 процентов!!
ВАЖНО!Или можно возврат долга. мы понимаем, что это полнеший бред! Мы понимаем, что это просто свинство, но не хочется отдавать государству с таким трудом собираемые деньги, которые так нужны на здоровье нашего сына! Спасибо!
СПАСИБО ВСЕМ, КТО НЕ ПРОХОДИТ МИМО!
ВАЖНО! ( 05.02.2014)
Пожалуйста, это очень важно! Максимальный репост!Сейчас ведётся активное обсуждение всех нюансов и вариантов с клиниками Германии и Австрии. Всё обсуждение ведётся исключительно напрямую с врачами- профессорами и специалистами. Сегодня, после детального изучения документов ребёнка зав. отделения университетской больницы вынес заключение, что скорее всего астма, аллергия и ювенильный артир были вызваны более глубокой и редкой болезнью и коллега-врач с другой больницы, как только ему было перенаправлено это заключение, подтвердил, что это так с очень большим процентом. Все симптомы сына указывают на это. И если это так, то медлить нам нельзя. Нужно в очень срочном порядке проходить очень глубокое исследование, будут задействованы 4 медицинских направления: гематология, ревматология, иммунология и пульмонология. Но медлить нельзя. Ситуация очень сложная. Всё это очень узкие специализации.Две сильнейшие клиники уже готовы нас принять. Но теперь сумма обследования и лечения может возрасти. Но мы верим, мы не сдаёмся! Ну пожалуйста, помогите нам быстрее уехать к специалистам, помогите нам успеть всё затормозить и загнать в ремиссию! Пожалуйста, делайте максимальные репосты!И спасибо каждому из вас!