В рамках нашей программы #СчастливыДома мы помогаем семьям, которые приняли на воспитание детей-сирот с особенностями здоровья.
Сейчас на нашем сопровождении находится 208 приёмных детей из 64 городов и 15 областей России.
Когда мы пишем посты в любимой вами рубрике #ЯДома, кажется вот он, счастливый конец истории. Ещё один ребёнок обрёл семью!
Но на самом деле для семьи всё только начинается.
Обследования, консультации, приобретение средств технической реабилитации, специализированного лечебного питания и пр. Все эти затраты ложатся на плечи родителей.
Конечно, что-то можно получить от государства. Но те, у кого есть ребёнок с особенными возможностями здоровья, знают: получить это что-то бывает очень сложно. И далеко не всегда это оказывается то, что нужно.
К нашей программе присоединяются новые семьи, в феврале 3 ребёнка вошли в программу. Работы становится всё больше.
К нам регулярно поступают обращения с просьбой помочь в оплате реабилитации, покупке ТСР, медицинских расходников, специализированного лечебного питания и т.п.
По каждому обращению мы тщательно ведём работу. На каждый запрос стараемся реагировать максимально оперативно.
Куратор программы остаётся на связи и в выходные, и в праздники, чтобы наши дорогие родители знали - мы всегда рядом.
Это особенно важно в экстренных ситуациях. Многие расходы мы можем планировать. Но что делать, если ребёнку резко стало плохо? Счёт может идти на часы, а нужных специалистов в регионе просто нет? Родители растеряны и напуганы.
В такой ситуации поддержка нашего куратора часто становится спасением.
Куратор программы помогает:
- определить маршрут лечения и реабилитации;
- организовывать для детей консультации профильных специалистов и обследования;
- проводить маршрутизацию на лечение;
- и просто по-человечески, поддержать, когда очень нужно, когда опускаются руки.
Но неравнодушия и знаний в экстренных ситуациях недостаточно.
Что делать, если ребёнку, к примеру, срочно нужно МРТ, или необходим санборт, чтобы приехать на лечение в Москву, а времени на сбор катастрофически нет, или в городе/поселке/деревне нет возможности провести видео-ЭЭГ мониторинг, чтобы понять природу эпилептических приступов и своевременно купировать их? Беда!
В таких случаях нам просто не обойтись без финансовой подушки безопасности.
Спасибо, что понимаете это и продолжаете нам помогать!
Нескольким детям ваша поддержка уже спасла жизнь. А многим ребятам - помогла поправить здоровье и приобрести новые навыки.
В марте мы уже получили от наших приёмных родителей запросы на проведение МРТ-диагностики головного и спинного мозга, видео-ЭЭГ мониторинга, последующих консультации нейрохирурга, эпилептолога, ортопеда и других узких специалистов.
По опыту предыдущих месяцев на срочные нужды программы в марте необходимо
50 000 рублей.
🔥ПОДДЕРЖИТЕ ПРИЕМНЫХ ДЕТЕЙ С ОСОБЕННОСТЯМИ ЗДОРОВЬЯ: https://ty-emu-nuzhen.ru/pomoch/schastlivy_doma/podderzhite_sbor_na_srochnuyu_pomoshch_priemnym_detyam_v_marte/ ❤СПАСИБО
P.S. На фотографии - Настя с мамой.
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 1