Ксюше Велигош скоро 9 месяцев.

У девочки врожденный дефект развития позвоночника - Спина Бифида , а в связи с ним - врожденная аномалия развития головного и спинного мозга.
Это такой порок развития позвоночника, когда позвонки остаются не до конца развитыми. Сзади они не сомкнуты, и в образовавшееся отверстие виден спинной мозг.
Болезнь возникает во внутриутробный период вследствие аномалии развития «нервной трубки» – органа, из которого формируется головной и спинной мозг будущего младенца. Причины могли быть самые разные- от недостатка фолиевой кислоты в организме мамы до наследственных факторов, но теперь уже об этом можно лишь рассуждать.
В реальности же у маленькой Ксюши - нижний вялый парапарез, то есть пониженная чувствительность ног. Нарушение функции тазовых органов. Кифоз 90 градусов, рахишизис пояснично-грудного отдела позвоночника с гидроцефалией – целый клубок сложных болячек. Из-за болезни малышка не ползает – а может только раскачивать себя в своем шезлонге.
Маме Кристины придется всю жизнь заниматься реабилитацией дочки – полностью излечить болезнь не получится. Каждому больному со « Спиной Бифида» назначают индивидуальный план лечения. С 23 по 27 декабря маму с ребенком ждут на полное обследование по урологии в Центре ренгенорадиологии, а также на консультацию к остеопатам и физиотерапевтам в РДКБ Санкт-Петербурга . В родном Брянске таких специалистов не найти. Стоимость реабилитации 50 тысяч рублей.
Карта Сбербанка
4276080015978936 Кристина Дмитриевна В (мама)