. Это было живое погружение в мир генетики, где теория сразу превращалась в практику.
Представьте технологию, способную «прочитать» весь генетический код человека с невероятной точностью и скоростью. Именно это и делает NGS (Next-Generation Sequencing) — секвенирование нового поколения.
Участники учились обрабатывать данные, оценивать качество секвенирования и работать в IGV — мощном инструменте для визуализации генома. И. о. заведующего лабораторией геномики Дмитрий Олегович Коростин рассказал, как правильно выбирать между WES, WGS, панелями генов и RNA-seq, где NGS творит чудеса, а где еще остаются подводные камни.
Ключевой момент дня — разбор реальных клинических случаев. Врачи и генетики вместе анализировали данные, учились интерпретировать информацию и принимать решения. Никаких абстракций — только конкретные навыки, которые можно уже завтра внедрять в свою работу.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Нет комментариев