Предыдущая публикация
Это Нурлан и Таймас.
Мы уже рассказывали вам о них, когда наша выездная паллиативная служба впервые узнала о ребятах.
Сегодня мы открыли сбор, чтобы помочь им.
У мальчиках неизлечимое генетическое заболевание - мышечная дистрофия Дюшенна.
Чтобы замедлить процесс ослабления мышц, продлить двигательную активность, с болезнью можно и нужно бороться!
Как?
Ежедневными упражнениями, соблюдением рекомендаций врачей и положительными яркими эмоциями!
Подробнее о братьях читайте на нашем сайте по ссылке: https://raduga-omsk.ru/wards/child_full/260304/
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев