Добрый день, добрые люди!
Мы семья Лесных и в нашей семье есть малыш Тимурчик, у которого страшное генетическое заболевание спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа.
Это страшное заболевание забирает у нашего сына возможность двигаться и может привести к смерти, если во время не помочь!
К счастью, лечение есть, но оно самое дорогое в мире и стоит 2 274 000$, его название Zolgensma. В нашей семье нет такой возможности, что бы оплатить данный укол, поэтому мы открыли сбор для спасения нашего сына.
Мы знаем, что просим многого, но к сожалению, у нас нет другого выхода, нам не справиться самим.
Просим Вас, пожалуйста, отзовитесь на нашу просьбу, ЛЮБОЙ помощью, которая Вам ПОСИЛЬНА н