Артем Ботников родился с аномальным развитием левой ножки и правой ручки. У мальчика не хватает некоторых пальцев и косточек. Давайте поможем малышу избавиться от этой патологии. Ведь выход есть! . Операцию детям с таким диагнозом, как у Тёмы, делают в 1 год и 5 месяцев, а нашему герою уже больше 2 лет. Тем временем деформация левой ножки у мальчика по-прежнему увеличивается, всё это ведёт к тому, что она совсем перестанет расти. Поэтому мы торопимся спасти ножку Артёма, спешим собрать средства на оплату дорогостоящей операции за рубежом. . Мамины новости Пишет мама Артема Ботникова: