Скрининг на РМЖ при мутациях в генах BRCA1 и BRCA2 При мутациях в генах BRCA1 или BRCA2 вероятность развития рака молочных желез 70%, рака яичников — 40% [4]. Генетическое тестирование на эти мутации рекомендуют проводить при отягощенном наследственном анамнезе — РМЖ у двух и более близких родственников, женщинам моложе 50 лет, страдающим РМЖ, при первично-множественном РМЖ, а также при тройном негативном фенотипе опухоли [2]. Если мутации обнаружили, женщине нужно рассказать, как проходить скрининг на онкологические заболевания (памятка). Маркер СА15-3 предлагали использовать для диагностики РМЖ, однако его чувствительность в качестве скринингового метода низкая, потому что на доклиническо