2-месячный Максим Лемешов из г.Староконстантинов Хмельницкой области родился с тяжелым генетическим заболеванием - тирозинемия I типа. Болезнь поражает примерно 1 человека из 100000 и относится к перечню редких (орфанных) заболеваний. В Украине - это лишь третий случай, 1-й - в таком маленьком возрасте, болезнь проявилась с первых дней жизни.
Произошел генетический сбой, у Максима нет ферментов, который расщепляет аминокислоту «тирозин». В результате - тирозин накапливается и повреждает печень и другие органы, в дальнейшем - возможен цирроз и даже ранний рак ....
Полностью вылечиться невозможно, но Максим может расти нормальным ребенком, при ежедневном приеме лекарственного средства «Орфадин