Здравствуйте мои дорогие друзья!!!
У каждого ребёнка есть мечты. И не важно болен он или здоров. Наши мечты бывают разные - большие и маленькие, наивные и очень взрослые.
Но для меня мечты- это нечто большее...
Ведь если здоровый человек понимает, что все мечты могут сбыться со временем, то у меня этого времени совсем нет...
Я живу с постоянной надеждой на Ваши добрые сердца! Я верю, что придут мои волшебники и помогут мне осуществить мои мечты...
Сейчас моя самая главная мечта - жить
Мои новые волшебницы, это две очаровательные девушки Александра @vasileva_s и Анастасия @el.bandito_которые захотели помочь и создать видео фильм обо мне!
Спасибо им большое!
Спасибо Вам всем... Кто по
Ты проснёшься и мягко потянешься!
Улыбнешся в свое отрожение)!
Под ресницами длинными прячутся,
Убегая.., ночные ведения.
Я смотрю на тебя с удивлением,
Вот, пульсирует, венка под кожею!
И я чувствую... В каждом мгновение...
Как во многом с тобою похожи мы
4276 1609 5037 7607 сбербанк,
Евгения Александровна. П., мама
Так же по номеру телефона :89615171770
QIVI кошелёк : 89615171770
Яндекс деньги : 4100 1595 5144 733
PayPal : PayPal.me/smailikiluwa#успетьспастиИлью#помощьИльеХудоба
Здравствуйте все, кто знает меня, и те, кто зашёл на страницу случайно. Не ждано, не гадано к нам пришла беда под названием "СМА 2 типа" - спинальная мышечная атрофия второй степени была установлена моему сыну Илюше в декабре 2019 года. С рождения и до 9 месяцев Илья развивался как обычный мальчик, увееенно сидел, шустро ползал и начинал ходить у опоры... но потом начал слабеть! Что с ним такое мы не понимали и побежали к врачам... в итоге, не установив диагноз Илюшу почти год лечили, как оказалось, не нужными гормонами... В декабре 2019 года в РДКБ г. Москва нам подтвердили страшный диагноз СМА 2 типа...
Спинальная мышечная атрофия – наследственное нервно-мышечное заболевание, причиной кото