Предыдущая публикация
У них у всех диагноз СМА (спинально-мышечная атрофия). Государство финансирует только поддерживающую терапию, которая не устраняет причину болезни. На препарат, способный не только СПАСТИ их ЖИЗНЬ, но и сделать ее практически полноценной, средства не выделяются, поэтому родителям приходится открывать "народные" сборы на самое дорогое в мире лекарство (150 млн. руб).
"С миру по нитке..." и жизни многих будут спасены.
Я не прошу помогать финансово, хотя любая сумма важна и нужна им, сделайте репост, расскажите своим друзьям, иным способом распространите информацию, может и для этих ребятишек найдется СВОЙ ВОЛШЕБНИК И ЗАКРОЕТ СБОР.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев