Помоги ребенку.ру

💢Пока врачи ищут ответы, что же случилось с Августом и почему он перестал расти, мы просим вас помочь мальчику – не потерять то, чего он достиг! Познакомьтесь с нашим новым подопечным... Август родился слишком рано – на 31-й неделе. У его мамы была патология крови и сосудов, которую врачи не заметили вовремя. Из-за этого ребёнок не дополучал кислород. Когда об этом стало известно – исправить это было невозможно. Август появился на свет крошечным — всего 1270 граммов, с целым списком осложнений. С первых минут его жизни началась борьба. Сначала с тяжелейшей пневмонией. Малышу весом в килограмм пришлось выдерживать вливание 4 антибиотиков! Пневмонию победили – но последствия для маленького, неокрепшего организма были катастрофические. И с ними приходится бороться до сих пор. Когда Август набрал 2 кг – его с мамой отправили домой. Но сразу предупредили – последствия будут тяжелыми. Поэтому с первых же дней родители начали проходить постоянные обследования у врачей и заниматься реабилитацией Августа. Сегодня мальчику 6 лет. За это время врачи диагностировали у него микроцефалию (уменьшенный размер головы), аномалию развития сердца, проблемы с почками, контрактуры суставов и сильный мышечный тонус, а еще ДЦП. Но самое тревожное — в год у Августа остановился рост. Почему? Не знает никто. Лучшие специалисты-эндокринологи и генетики до сих пор ищут ответ, Августу провели массу обследований, но причина так и не найдена. Несмотря на множество диагнозов, Август удивительно светлый и смышлёный мальчик. Он учится держать ручку, осваивает ходунки, обожает строить, играть с машинками и поездами и считает до трёх. У него огромный интерес к книгам, занятиям. И очень взрослый взгляд и мышление. Он четко знает, чем хочет заниматься, что читать, куда пойти… Интеллект сохранён, и врачи уверены: при постоянной поддержке врачей и реабилитации он сможет пойти в школу. Август уже пошел в садик. Родители очень переживали, как он справится - но ребята очень его там поддерживают, во всем помогают. По словам врачей, помимо постоянного наблюдения у специалистов и обследований, Августу нужна усиленная реабилитация – каждый месяц. Без неё болезни будут прогрессировать, а достижения пропадут. Но финансы семьи, где работает только папа, полностью истощены. Все генетические обследования приходится проходить платно. И им нет конца. И приемы у ведущих профессоров в поисках ответов – тоже платно. Пока врачи ищут ответы, что же случилось с Августом, мы просим вас помочь мальчику – не потерять то, чего он достиг. Это в наших с вами силах! Давайте вместе подарим Августу шанс расти, учиться и радоваться детству, несмотря на все испытания! ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 177 285 руб. 👉Прочитать историю Августа полностью можно на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/843/Vasov_Avgust.html ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #спастижизнь #АвгустВасов #помогиребенкуру

💢Аиша... Маленькая солнечная принцесса с львиным сердцем. Так называют ее родители. Наша с вами новая подопечная. Знакомьтесь... Аиша появилась на свет с экстремально низким весом – всего 800 грамм, почти невесомой… На ладонях врачей, которые отчаянно пытались спасти ее жизнь, она казалась просто крошечной. Всего 24-я неделя беременности…. Но у них не было выбора. У мамы Аиши произошел инсульт. И нужно было спасать обеих. Долгие дни врачи сражались сразу за две жизни. Мама Аиши впала в кому. Дочка на ИВЛ боролась за каждый вдох и за каждый новый день. А обезумевший от горя папа метался между двумя реанимациями — он мог только молиться о чуде... И чудо случилось. Они обе выжили. Маленькой Аише пришлось провести долгие месяцы в больнице, чтобы все системы ее организма «дозрели» и чтобы она набрала вес. И вот, наконец, после тяжелейших испытаний родители отправились домой. Казалось, все сложности позади. Но в полгода родители заметили, что их дочка не развивается, как другие дети. И хотя врачи успокаивали их, что она «нагонит», ведь родилась недоношенной, этого не произошло. В годик Аише диагностировали ДЦП, задержку развития, проблемы со зрением. И у родителей началась новая борьба — за её будущее. Аиша прошла множество реабилитаций, занималась ЛФК, лечебным плаванием. И все не зря: прошли месяцы – и она научилась держать голову, вставать на четвереньки, а недавно впервые сказала такие долгожданные слова: «мама», «папа» и «баба». А сейчас она уже пытается ползать и держаться у опоры. Это действительно огромная победа! Но чтобы двигаться дальше, Аише нужен новый курс интенсивной реабилитации. В РЦ "Сакура". Ведь в г.Новокузнецке, где живет Аиша, возможностей для интенсивной реабилитации, к сожалению, нет. Только так у неё появится шанс подготовиться к своим первым шагам. Стоимость курса для семьи неподъёмна: мама ухаживает за Аишей и не может оставить ее одну, работает один папа, а в семье еще двое детей и кредиты за лечение и реабилитацию Аиши. Аиша — солнечная, добрая девочка, она очень любит музыку и сказки, своих братьев и каждый вечер с нетерпением и лучезарной улыбкой ждет папу с работы. Она уже прошла невероятный путь от крошечной девочки, дышащей на аппарате ИВЛ до ребёнка, который вот-вот сделает свои первые уверенные шаги. Ее имя не зря переводится как «Полная энергии!». Давайте все вместе подарим Аише надежду на будущее! ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 194 900 руб. 👉Читайте историю Аиши полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/839/SHahbazova_Aisha.html ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html (в поле "Адресация" указывайте "Шахбазова Аиша" или просто "Аиша"). По ссылке можно помочь любым удобным способом - с карты, по СБП, SberPay, через онлайн-банк по реквизитам. #АишаШахбазова #Помогиребенкуру

💢Пожалуйста, поддержите Пашу! Нашего нового подопечного... Его сестренка - тоже инвалид, и даже кошка в семье Паши - инвалид. Но здесь никого не бросают! И продолжают бороться за всех... Паше всего 3 года, но он уже знает, что такое ежедневная борьба. Последствия перинатального поражения мозга, задержка речи, аутичные черты, гиперактивность — сложные диагнозы, которые мешают ему развиваться, общаться и учиться жить среди людей. Родившись здоровым, к 1,5 годам Павлик перестал интересоваться другими детьми, начал повторять одни и те же движения, избегать контакта. Речь так и не появилась. Мама, не дожидаясь, пока сын «сам догонит» других детей, добилась постановки на учет у врачей. Хотя там ей откровенно посоветовали «сосредоточиться на другом ребенке», а для Паши – просто «прийти за инвалидностью». С тех пор каждую свободную минуту мама посвящала поиску информации о том, как помочь Павлику, занятиям с ним. Каждая реабилитация давала результат — пусть маленький, но устойчивый. Сейчас Паше нужно пройти курс коррекционно-логопедической реабилитации в одном из сильнейших российских логопедических центров — КЛЦ Марии Черняк. Там Паше помогут сделать еще один шаг к запуску речи, к общению с другими людьми. Мама воспитывает Пашу и его старшую сестру одна. И так случилось, что особенных детей у нее двое, даже можно сказать – трое! У 9-летней сестры Павлика — тяжелый сколиоз и недавно ей тоже поставили инвалидность. Даже их кошка — инвалид, она попала под машину и потеряла одну лапку, но в этой семье никого не бросают, у каждого «ребенка» должен быть шанс на помощь, любовь и забота. С папой детей мама в разводе, он помогает, как может, но это капля в море. Очень поддерживает семью бабушка, но сил катастрофически не хватает. А у Паши гиперактивность, он может бегать часами – и с мама с ним буквально сбивается с ног. И мечтает о том, чтобы когда-нибудь услышать от сына первое слово! Пожалуйста, поддержите Пашу! Он улыбчивый и добрый мальчишка. Для него это шанс сделать шаг к речи, к миру и к детству, в котором есть друзья и игры, а не только врачи и непонятные диагнозы, с которыми очень не просто справиться одному... 👉Читайте историю Паши Пенькова полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/838/Penkov_Pavel.html ✅НУЖНО СОБРАТЬ на курс реабилитации: 215 849 руб. ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #Помогиребенкуру #ПашаПеньков #РАСти