Помоги ребенку.ру

💢Денис мечтает о том, чтобы стать обычным мальчишкой… И нам не хватает всего 47 тысяч рублей, чтобы у Дениса появился шанс воплотить его мечту! Когда Денис появился на свет, ничего не предвещало беды. Крепкий, здоровый малыш, 8 баллов по шкале Апгар, счастливые родители. Но плановая прививка перевернула жизнь малыша и его родителей с ног на голову. Оказалось, что Денис родился с гидроцефалией, которую не диагностировали, и ставить прививки ему было нельзя. Денис плакал и днем и ночью, перестал переворачиваться, начались проблемы со зрением. И в годик малышу поставили инвалидность. Родители Дениса старались не потерять ни минуты, выполняли все рекомендации врачей, чтобы помочь сыну. А Денис смотрит на других детей и мечтает о том, что он станет таким же, как они. Совсем скоро! Он очень целеустремленный и жизнерадостный малыш. И очень перспективный – как говорят врачи! Денис уже научился переворачиваться, ползать, вставать и стоять у опоры… Но чтобы он смог сделать свой первый шаг, ему нужна регулярная реабилитация. Только интенсивные курсы дают результат. От нового курса Дениса отделяют всего 47 тыс.рублей. Именно их не хватает до окончания сбора. В этом году Денису исполнится 8 лет. Вместе мы можем подарить мальчику шанс на здоровое детство! Давайте сделаем это прямо сегодня! Ведь вместе мы можем ВСЕ! 👉Прочитать историю Дениса Басманова полностью можно на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/817/Basmanov_Denis.html ✅ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #ДенисБасманов #Помогиребенкуру #тысможешь

💢"Самое страшное, когда ребенок умирает у тебя на руках, и ты - его единственный шанс выжить...". История нашего нового подопечного - Максима Новоселова и его родителей, которые отчаянно пытаются спасти своего сына Максиму 7 лет. Он родился здоровым, развивался быстрее сверстников, рано начал говорить… Всё было хорошо — пока после прививки не начались осложнения: Максим стал вялым, все время спал. Терапевт в поликлинике списал все на режущиеся зубы… Но дома случилось страшное: у Максима начались судороги, он потерял сознание и перестал дышать. Пульса не было. Мама, не раздумывая, начала делать массаж сердца. Папа пытался вызвать скорую… Этот ужас она вспоминает до сих пор: твой малыш синеет у тебя на руках, а ты — его единственный шанс выжить. Максим задышал. Жив! Скорая срочно увезла его в больницу. И лишь через 8 часов он окончательно пришел в себя. Но уже другим – он не смотрел на родителей, перестал реагировать на происходящее, повторял монотонные движения, потерял ко всему интерес. Родители пытались найти ответы у врачей – что же случилось с ребенком? Но ответов не было. Ждите, говорили врачи… Но чего? Тогда мама сама стала искать причины, обивала пороги кабинетов, а диагнозы либо не ставили, либо отказывались признавать. Только после долгой борьбы удалось доказать, что Максиму нужна помощь. И в 3 года получить инвалидность с диагнозом «расстройство аутистического спектра». И теперь каждый курс реабилитации — это маленький шаг к возвращению Максима в обычный мир, к людям, к общению. Ведь даже в школе, куда в этом году пошел Максим, работать с такими детьми не умеют. А специализированных школ в его городе нет. Так что читать, считать и говорить Максим учится только на реабилитации. Помогите, пожалуйста, семье Максима оплатить еще один курс занятий. Без них Максим теряет все навыки. А он только восстановил речь, научился произносить просьбы и реагировать на них. Останавливаться сейчас никак нельзя! ❤НУЖНО СОБРАТЬ: 175 474 руб. 👉Читать историю Максима полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/829/Novoselov_Maksim.html ✅ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #РАСти #МаксимНовоселов #Помогиребенкуру

Саша мечтает быть ловким, как его любимый герой - Человек-Паук. Но пока не может ходить. И ему очень нужна ваша помощь! Саше Иванову 13 лет. Он родился совсем крошкой — 990 граммов, с тяжёлыми диагнозами и огромной волей к жизни. Родители Саши и врачи боялись, что он не будет слышать и видеть. Но сегодня он слышит, видит, учится говорить и даже пробует ходить — пока в воде, держась за бортики бассейна. На суше ему пока нужна опора, но он не сдаётся. Саша обожает мультики, мечтает быть таким же ловким, как его любимый Человек-паук. Он добрый, очень активный и любознательный мальчишка, который ни минуты не может сидеть спокойно, он все время тянется ко всему новому, пытается играть в мяч, в снежки даже на инвалидной коляске, и каждый курс реабилитации помогает ему быть ближе к мечте — стать более самостоятельным и научиться ходить. Год, когда на мир обрушилась пандемия, принес много негативного в жизнь Саши. Из-за невозможности проходить реабилитацию у него случился откат. Пришлось сделать операцию на ногах. А после – долго восстанавливаться. Сейчас Саше нужно пройти новый курс реабилитации в ФОЦ «Адели-Пенза», где опытные специалисты помогают ему двигаться вперёд. Но сумма курса абсолютно непосильна для семьи мальчика, где работает только папа, а мама круглосуточно ухаживает за сыном. Пожалуйста, поддержите Сашу и помогите ему сделать этот важный шаг к его заветной цели! Сейчас, с учетом подросткового возраста и активного роста организма, регулярная реабилитация особенно важна для Саши, чтобы не потерять все достигнутое ранее, чтобы организм справился с ростом, чтобы не образовались деформации и контрактуры, чтобы у Саши наконец появилась возможность ходить! ❤НУЖНО СОБРАТЬ: 154 573 руб. 👉Читать историю Саши Иванова полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/828/Ivanov_Aleksandr.html ✅ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #СашаИванов #помогиребенкуру

💢Эвелина Караськова. Наша новая подопечная... Эвелине — 10 лет. Она умная, любознательная и очень музыкальная девочка. Эвелина мечтает бегать и разговаривать — и она уже делает первые шаги к своей мечте. Но так случилось, что с рождения врачи диагностировали у малышки энцефалопатию — серьёзное поражение мозга. Неуточненной природы… И не только. У этой маленькой девочки очень много сложных диагнозов. Из-за пареза лицевого нерва и бульбарного синдрома Эвелине трудно глотать и говорить. ДЦП мешает двигаться — ей тяжело координироваться, ходить и удерживать равновесие. К тому же одна ножка у нее короче другой. Но, несмотря на диагнозы, она старается наверстать упущенное! Эвелина учится в коррекционной школе, ходит на занятия в оркестр, очень любит музыку и даже пробует играть на инструментах и петь. После недавней реабилитации она научилась пить из трубочки и впервые сказала самое главное слово — "мама". Сейчас она уже пытается произносить новые слова, стала более активной, учится раздеваться сама и всё лучше понимает речь взрослых. Папа ушёл из семьи, когда Эвелине было 1,5 года. И с тех пор мама воспитывает дочку одна, занимается с ней каждый день, изучив массу учебников и методической литературы по заболеваниям Эвелины, но для реального прогресса нужны регулярные и комплексные курсы со специалистами, ведь при заболевании девочки нужна постоянная стимуляция нейронов мозга. Мы очень просим вас поддержать сбор для Эвелины. Это шанс для этой целеустремленной девочки сделать следующий большой шаг вперёд. Пусть у Эвелины будет настоящее детство, в котором она сможет говорить, петь и танцевать, полноценно общаться и играть с детьми, бегать наперегонки, как другие дети! ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 197 500 руб. 👉 Прочитать историю Эвелины полностью можно на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/826/Karaskova_Yevelina.html ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #спастижизнь #ЭвелинаКараськова #Помогиребенкуру