Помоги ребенку.ру

Ваша помощь - это шанс для Ксюши двигаться по жизни свободно! Поддержите наш новый сбор и нашу новую подопечную! Ксюше 15 лет, она живёт в Новосибирске. У девочки – целый комплекс непростых диагнозов. Из‑за органического поражения ЦНС нарушена работа нервной системы: мозгу сложно посылать чёткие сигналы телу. Атаксический синдром лишает Ксюшу уверенности в движениях – она будто постоянно ходит по качающейся палубе корабля: спотыкается, теряет равновесие, с трудом дотягивается до нужных предметов. А энцефалоастенический синдром выматывает быстрее обычного: даже простые задания отнимают уйму сил, и вскоре наступает изнеможение. Но Ксюша – настоящий боец! Несмотря на трудности, она очень доброжелательная девочка, которая смотрит на этот мир с оптимизмом: с энтузиазмом помогает маме мыть пол и готовить, с гордостью выполняет домашние задания, радуется новым словам и фразам. Она научилась лучше держать равновесие, стала спокойнее, речь заметно улучшилась — а главное, в глазах горит неугасимый огонёк: Ксюша очень хочет свободно общаться, уверенно ходить и делать всё то, что легко получается у других подростков. Мама воспитывает Ксюшу одна – они живут на 38 000 руб. в месяц (пенсия по инвалидности и пособие). Чтобы продолжить прогресс, девочке нужна интенсивная реабилитация с логопедом, психологом и специалистами по физическому развитию. Подарите Ксюше шанс стать увереннее и самостоятельнее! Ваша поддержка – это шаг к её мечте свободно общаться и уверенно двигаться по жизни! ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 195 204 руб. 👉 Читать историю Ксюши Шутиковой полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/896/SHutikova_Ksenija.html ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #ШутиковаКсюша #Помогиребенкуру

💢Захар Духопельников. Новый малыш в нашем фонде. Знакомьтесь... Захару всего 3 года, он живёт в маленьком посёлке с красивым названием Рассвет, в Ростовской области. Он весёлый, любопытный малыш, который обожает мультфильм «Три кота», а еще очень любит купаться, гулять и собирать камушки. Со стороны – обычный ребёнок, но за этой улыбкой стоит непростая история борьбы за здоровье крохи. Захар развивался как все дети: в годик и 6 месяцев уже говорил простые слова – «мама», «папа», «баба». Родители радовались каждому новому звуку… Но внезапно всё изменилось: за месяц малыш полностью потерял речь, перестал отзываться на имя, смотреть в глаза, потерял интерес к игрушкам. Для семьи это стало настоящим шоком – они ведь уже слышали голос сына, все было хорошо и вдруг – ребенка как будто подменили… Врачи обследовали Захара и поставили неутешительные диагнозы: детский аутизм, поражения головного мозга, расстройство психологического развития и нарушение речи – из‑за них Захару сложно общаться и адаптироваться этом в мире. Но уже первые курсы реабилитации многое изменили: в речь Захара вернулись слоги, он снова стал откликаться на имя, смотреть в глаза, стал усидчивее, с удовольствием листает книжки, смотрит картинки, ходит в обычный садик. Ему очень нравиться заниматься со специалистами. «Очень перспективный ребенок», - говорят врачи. – «Продолжайте интенсивную реабилитацию!». Без регулярных занятий навыки быстро теряются. И все приходится начинать сначала, с нового чистого листа… Семья малыша не может оплатить новый курс: мама в декрете, средств катастрофически не хватает. Родители мальчика мечтают снова услышать слова «мама» и «папа»! Пожалуйста, помогите Захару вернуться в мир звуков, слов и улыбок. ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 181 500 руб. 👉Прочитать историю Захара полностью можно на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/895/Duhopelnikov_Zahar.html ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #ДухопельниковЗахар #Помогиребенкуру

💢Тимур ждёт чуда: помогите малышу услышать и понять мир вокруг! И сказать первое слово "мама". История нашего нового подопечного. Знакомьтесь... Тимуру всего 4 года, а его развитие соответствует уровню 9–10‑месячного малыша. Он не отзывается на имя, не говорит, не играет, не вступает в контакт - словно живёт в тишине, не осознавая, что происходит вокруг. Всё началось в 5 месяцев: после COVID‑19 у Тимура случились фебрильные приступы. Врачи долго не давали чётких ответов - лишь просили ждать, надеясь, что отставание пройдёт само. Но время шло, а состояние ухудшалось. Сейчас у Тимура диагностирован недифференцированный генетический синдром - редкая аномалия, из‑за которой нарушено развитие мозга; а еще резидуальное поражение ЦНС - последствия повреждения центральной нервной системы, фокальная генетическая эпилепсия (которая, к счастью, в ремиссии – но врачи годами перебирали лекарства, в поисках нужного, а кроха буквально перестал реагировать на все вокруг). Когда маме сказали, что у ребенка нарушения поведения по аутистическому типу, из-за чего Тимур почти не реагирует на мир, она долго не могла в это поверить. И не опустила рук. После курсов реабилитации появились первые успехи, малыш начал «оттаивать»: стал увереннее ходить, частично понимать речь и больше вокализировать. Но для прогресса нужны регулярные занятия - АВА‑терапия, логопед‑дефектолог, психолог, сенсорная интеграция. Мама воспитывает Тимура одна, средств на у этой маленькой семьи нет реабилитацию нет. Она отчаянно мечтает однажды услышать от сына слово «мама». Услышать его голос! Ведь он практически все время молчит… Помогите Тимуру сделать шаг в этот мир! ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 177 928 руб. ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html 👉Читайте историю Тимура полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/888/Alekseev_Timur.html #АлексеевТимур #Помогиребенкуру

💢Вика Таравердова. Наша новая подопечная, которая перенесла тяжелую операцию. Знакомьтесь...и поддержите сбор! Вике очень нужна реабилитация Вика – первый и горячо любимый ребёнок в семье Таравердовых. Её история началась непросто: на 37‑й неделе беременности у малышки случилась острая гипоксия, и она появилась на свет раньше срока – в результате экстренной операции. Больше месяца кроха провела в реанимации с тяжёлым угнетением центральной нервной системы. Со временем врачи выявили целый комплекс проблем: из‑за повреждений мозга развились кисты, появились признаки доброкачественной эпилепсии (синдром псевдо‑Леннокса), а позже диагностировали ДЦП тяжёлой степени – из‑за этого Вике очень трудно двигаться. К тому же у девочки деформированы конечности и возникли контрактуры, сковывающие движения. Но Вика – настоящая героиня! Несмотря на всё, она научилась стоять у опоры и ходить с поддержкой, говорить и с радостью общается с людьми. Любит гулять, проводить время с младшей сестрой, слушать музыку и смотреть музыкальные книжки, учится по индивидуальной школьной программе. В прошлом году Вике сделали сложную операцию в ЦИТО им. Приорова. После нее девочка провела 6 недель в гипсе, а затем началась упорная работа: мышцы не должны отдыхать, чтобы результаты операции не стерлись, их нужно постоянно укреплять. А для этого нужны интенсивные курсы реабилитации. Но средств на них у семьи Вики нет. Сейчас девочке нужно пройти курс занятий в РЦ Шамарина. Она прекрасно откликается на работу со специалистами, к тому же центр находится рядом с местом жительства и не нужно тратить деньги на дорогу, к занятиям можно приступить сразу. Помогите Вике сделать ещё один шаг к самостоятельности! Ваша поддержка – это шанс для девочки обрести больше свободы и радости в жизни! 👉Прочитать историю Вики полностью можно на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/884/Taraverdova_Viktorija.html ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 177 092 руб. ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html

💢"Солнечный" Степа мечтает жить полной жизнью рядом с друзьями! И ему очень нужна ваша помощь. В нашем фонде пополнение. Знакомьтесь! Степа - улыбчивый, общительный и добрый 4‑летний мальчишка из Нижегородской области. Он обожает музыку, ходит в детский сад и с радостью играет со сверстниками. Но путь к простым детским радостям даётся ему невероятно тяжело. У Степы синдром Дауна, из‑за которого ему сложнее развиваться, чем другим детям. Ещё у него транзиторный аномальный миелопоэз - состояние с высоким риском развития лейкоза (в 20–30% случаев). Мальчик уже перенёс три переливания крови и сложную операцию на сердце (из‑за врождённого порока), а также пункцию из‑за подозрений на лейкоз. Из‑за мышечной дистонии и слабых ножек он ходит неуверенно, часто падает, не может держать баланс. Также у Степы задержка психомоторного и речевого развития - речь даётся с трудом, из‑за чего возникают недопонимания с детьми и взрослыми, а Степа очень огорчается, что не может выразить свои мысли и желания. Степа стойко прошёл через все испытания и не потерял своей лучезарной улыбки! Он занимается реабилитацией, ходит в бассейн и к логопеду‑дефектологу. Сейчас малышу очень нужно пройти курс, который поможет ему увереннее держаться на ногах и развить речевые навыки. Мама воспитывает Степу одна - все ее сбережения и средства родных Степы уже потрачены на лечение, многочисленные обследования и ежедневные занятия со специалистами. Пожалуйста, подарите шанс этому чудесному «солнечному» мальчику - чтобы Степа мог жить полной жизнью рядом с друзьями! 👉Читайте историю Степы полностью на сайте фонда: https://fondpr.ru/children/881/Varyhanov_Stepa.html ✅НУЖНО СОБРАТЬ: 194 807 руб. ❤ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html #ВарыхановСтепа #Помогиребенкуру #спастижизнь