Нейросенсорная тугоухость — это нарушение слуха, при котором повреждаются клетки внутреннего уха или слуховой нерв.

У детей такое состояние может появиться по разным причинам: из-за генетических изменений, осложнений во время беременности, ранних инфекций. Главное — это не вина родителей и не редкость: такой диагноз знаком многим семьям.
В семье Казанцевых трое детей, и двое из них — Ксюша и ее младшая сестра Соня — родились с нейросенсорной тугоухостью. Но диагноз не означает, что девочки останутся глухими. Слух им уже подарили слуховые аппараты, а в дальнейшем — кохлеарная имплантация. Современные технологии творят чудеса, но есть важная деталь: аппараты и импланты только дают возможность улавливать звуки, но никак не связаны с умением обрабатывать и воспроизводить их. Иными словами ребенок, слыша через аппарат, не может сам научиться говорить.
Это возможно только с регулярной слухоречевой реабилитацией.
Ксюша занимается с логопедом с двух лет, но ее речь все еще трудно понять — и взрослым, и детям. Ксюша старается, мечтает дружить, общаться, играть — она очень открытая, солнечная, любознательная. Но чтобы эта дверь в мир общения распахнулась по-настоящему, ей нужны занятия в специализированном центре «Тоша&Ко».
Семье, где растут сразу две девочки с нарушением слуха, очень непросто оплачивать лечение. Стоимость курса для Ксюши — 270 000 рублей. Нам осталось собрать 27 000 рублей, чтобы девочка могла начать заниматься.
Пожалуйста, поддержите Ксюшу здесь https://www.pomogi.org/stories/kazantseva_kseniya Ваш вклад — шанс пойти в обычную школу, шанс быть понятой и услышанной.
P.S. Расскажите друзьям! Так мы вместе быстрее поможем Ксюше!