Мы об этом не задумываемся, но все наши органы дыхательной системы выстилают микроскопические реснички: они находятся в постоянном движении и их задача – выводить из организма микробы, бактерии и избыточную мокроту, чтобы мы не болели и могли дышать легко и свободно.

Мы об этом не задумываемся, потому что эти реснички работают – всегда, без перерыва.
Но бывает так, так что их работа парализуется. Как у Ромы, и, несмотря на статус «редкого, орфанного» заболевания, у многих других детей. Болезнь называется ПЦД – первичная цилиарная дискинезия, и вызывает ее генетическая поломка. Из-за того, что реснички не обеспечивают отток слизи из легких, бронхов, носа и ушей, вся она скапливается в организме и провоцирует хронические воспаления: отиты, синуситы, бронхиты, пневмонию.
Но Ромке все это больше не грозит. Посмотрите, какой бесценный запас лекарств помогли приобрести для него друзья фонда – они будут разжижать мокроту, делать ее настолько невязкой, что Рома сможет ее откашлять. И их хватит на целый год! А кроме того, мы смогли отравить мальчику ингаляторы, которые подходят для его заболевания – они создают нужный размер частиц раствора и оптимальное распыление, это значит, что дорогостоящее лекарство не пропадет зря, а попадет точно по назначению, обеспечивая максимальный лечебный эффект и защищая легкие Ромы от разрушения.
Спасибо всем, кто помогает!
P.S. Сегодня в России до сих пор не утверждены клинические рекомендации и стандарты лечения ПЦД. Документы находятся на рассмотрении в Минздраве уже не один месяц. А пока их нет — местные органы здравоохранения часто отказывают семьям в предоставлении лекарств по льготе, потому что у болезни нет «официального списка» лечения. Мы будем признательны всем, кто сможет поддержать проект помощи детям с ПЦД: мы не сомневаемся, что однажды ситуация изменится, но сейчас детям очень нужна наша помощь!
Поддержать проект https://www.pomogi.org/projects/pcd/