Егор — сильный.

Но даже сильным нужна опора 💫
Егору 8 лет. У него редчайшее генетическое заболевание — синдром Паллистера-Киллиана. В России таких детей — всего около сорока. В Удмуртии — он один.
📍 Что это за синдром?
Это тяжёлое генетическое заболевание, которое затрагивает практически все сферы жизни. У Егора — задержка развития, ДЦП, проблемы со слухом и зрением. Он не говорит, пока не может ходить. Но он старается каждый день, как может. И улыбается, потому что не сдается.
Благодаря платформе СберВместе и неравнодушным людям, у Егора появился шанс — специальный тренажёр для ходьбы, который мы купили благодаря вашей поддержке. Его стоимость — 861 954 рубля.
Это не просто оборудование. Это его вторые ноги. Теперь Егор сможет:
— стоять и тренировать мышцы каждый день;
— гулять, а не просто сидеть в коляске;
— участвовать в жизни семьи: быть рядом, включённым, активным.
Это больше, чем физическая поддержка. Это — шаг к самостоятельности, к речи, к развитию, к радости.
💬 «Мы с ним будем в этом тренажёре жить — играть, заниматься, быть вместе», — говорит мама.
И знаете, что вдохновляет ещё больше?
Мама Егора не просто борется за сына. Она учится, делится опытом, помогает другим.
«Я обучилась и теперь помогаю другим семьям: подбираю, настраиваю такую технику, обучаю, как с ней работать. Мы создали свою некоммерческую организацию, чтобы поддерживать таких же детей. Чтобы ни один родитель не оставался наедине со своей бедой», — Елена Байтукова.
Вот такая она — сила материнской любви. Которая не только вытаскивает своего ребёнка, но и освещает путь другим.
🧡 Спасибо всем, кто помог. Вы подарили Егору не просто технику. Вы дали ему возможность расти, двигаться, жить.
Поделитесь этой историей. Расскажите друзьям. А если хотите помочь другим детям — присоединяйтесь. Иногда одна поддержка меняет чью-то судьбу: clck.ru/343TeM .