Борьба с неизлечимыми заболеваниями

занимает, наверное, одно из первых мест в мировой медицинской практике.
Согласно данным официальной статистики, более 35 миллионов человек на
нашей планете живут с опаснейшим заболеванием вируса иммунодефицита
человека (ВИЧ). Несмотря на значительные успехи в разработке
поддерживающей терапии пациентов, лекарство от ВИЧ до сих пор не
создано. Но, возможно, ученым из Медицинской школы Льюиса Катца удалось
приблизиться к его созданию. Как сообщает издание Science Direct со
ссылкой на журнал Molecular Therapy, специалистам удалось полностью
уничтожить опасный вирус в клетках зараженных животных.
За разработку отвечают доктор Кэмел Халили, о работах которого мы уже писали.
Помогают доктору Кэмелу его коллеги — Вэньхуэй Ху, Лора Карнелл и
Вон-Бин Юнг. Совершить прорыв ученые смогли благодаря технологии
редактирования генома, широко известной под названием CRISPR/Cas9. Для
своей работы эксперты использовали несколько групп мышей, среди которых
присутствовали генетически модифицированные грызуны, в крови которых
находились иммунные клетки человека. Эти мыши были инфицированы вирусом
ВИЧ-1. Как комментирует доктор Ху,
«Мы подтвердили данные из нашей предыдущей работы и
продемонстрировали, что она крайне эффективна. Для нового изыскания мы
использовали несколько групп животных: одна была носителем острой формы
заболевания, другая — хронической».
Специалисты сумели дезактивировать вирус ВИЧ-1 и на 65-95% сократили
экспрессию РНК вируса. В случае же использования CRISPR/Cas9 на
инфицированных грызунах метод оказался эффективным в 96% случаев. В ходе
лишь одного этапа генного редактирования вирусные сегменты были
полностью удалены из человеческих клеток. Ученые сумели побороть вирус в
селезенке, легких, сердце, кишечнике и головном мозге мышей. Как
заявляют авторы исследования, следующим этапом их испытания являются
опыты на приматах, ну а конечная цель эксперимента — начало полноценных
клинических исследований на людях и создание действующего лекарства. https://ok.ru/znakharts