Ученые из шести стран сообщили об успехе второй фазы клинических испытаний in vivo CRISPR-терапии наследственного ангионевротического отека.

После введения максимальной дозы экспериментального препарата частота приступов в течение 16 недель снижалась в среднем на 77 процентов по сравнению с плацебо, при этом у 73 процентов пациентов их не было вообще https://nplus1.ru/news/2024/10/25/crispr-still-wors-in-vivo