Необыкновенная сила обычной заботы: как жить с редким диагнозом

Рождается ребёнок, и в сердце поселяется надежда. Иногда вместе с надеждой приходят тяжёлые испытания. У Димы из маленького города с самого рождения были сложности со здоровьем. Первые шаги, первые слова — всё давалось труднее, чем другим детям. Болезнь не хотела отпускать, диагноз отыскали только годами позже — альфа-маннозидоз, настолько редкое заболевание, что и врачи, и сама семья впервые услышали это слово.
Мама не теряла веру в своё чадо. Да, жизнь разделилась на «до» и «после», но появились новые помощники: специалисты, детские врачи, новые друзья — родители детей с тем же диагнозом.
Главным спасением стал президентский Фонд «Круг добра» — именно фонд обеспечил редким и очень дорогим лекарством, которое изменило всё: Дима стал меньше болеть, снова научился самостоятельно ходить, а мама увидела его улыбку — самую важную на свете.
Общение, поддержка — теперь у Елены Викторовны есть сообщество таких же мам. Вместе становится легче не только детям, но и взрослым: меньше страха, больше уверенности в завтрашнем дне.
Жизнь порой складывается иначе, чем планировали, но с верой и поддержкой любые трудности преодолимы. Это — маленькая победа любви, отзывчивости и настоящего российского характера.
Кто для вас опора в трудные моменты? Поддержите своим словом всех, кому сейчас это нужно!