Бельгийские
микробиологи выяснили, что скорость приобретения мутаций, которая раньше
считалась более или менее постоянной, в действительности может довольно
быстро меняться во времени в условиях сильного стресса.
Кишечные палочки, которых выращивали в высоких концентрациях спирта,
выживали при наличии в популяции определенных аллелей генов, позволяющих
им мутировать с высокой скоростью, причем вначале скорость приобретения
мутаций значительно возрастала, а после возникновения адаптации падала
до исходных значений. Контроль этого снижения происходит за счет
механизмов клеточной смерти. Исследование опубликовано в eLife.
Геномы
всех организмов постоянно меняются. В процессе репликации ДНК,
например, последовательность ее не всегда повторяется с максимальной
точностью. Соответствующие изменения называются мутациями. Мутации
необходимы для эволюции организмов — то есть для их приспособления к
окружающей среде и к ее меняющимся условиям. Однако приобретение мутаций
происходит, как правило, с очень небольшой скоростью, потому что лишь
малая часть мутаций оказывается полезной, а остальные либо ни на что не
влияют, либо нарушают работу соответствующих генов — и рисковать здесь
опасно. В клетке существуют механизмы, контролирующие скорость
мутационного процесса, которые отслеживают его ход и с определенной
эффективностью чинят «неправильные» места. Позволить геному мутировать
очень быстро нельзя — при очень большом количестве изменений клетка, с
большой вероятностью, погибнет. Однако полностью заблокировать этот
процесс тоже невозможно — во-первых, это предотвратит все возможности
адаптации организма к условиям среды, а значит, и всю эволюцию в целом, а
во-вторых, будет связано с очень большими энергетическими затратами.
Скорость
появления мутаций у живущих в природе бактерий обычно низкая — она
составляет около 0,001 мутации на геном в каждом поколении. Как правило,
этот показатель является более или менее постоянным. Показано, однако,
что в стрессовых условиях он может меняться. Периодически некоторые
бактерии в популяции проходят через фазу гипермутации, когда скорость
появления мутаций у них повышается в десять — десять тысяч раз. Варианты
(аллели) генов, способствующие появлению клеток-гипермутаторов, как
правило, не закрепляются в популяции сами по себе. Они, как говорят
ученые, «едут на попутках», где попуткой служат несколько других
мутаций, которые действительно являются полезными для конкретной клетки.
Таким образом, изначально появление аллелей-гипермутаторов в популяции
скорее случайно, им просто «повезло» оказаться рядом с другими
мутациями, зато потом они могут дать популяции возможность выжить в
стрессовых условиях. Известно, что среди патогенных бактерий, живущих в
лабораторных условиях, клетки-гипермутаторы появляются гораздо чаще;
такие наблюдения были сделаны и для некоторых эукариотических клеток, в
частности, для малярийных плазмодиев и паразитических грибов, а также
для раковых клеток, которые с помощью гипермутаций приобретают, в том
числе, свою особенную устойчивость к имунной системе и лекарственным
средствам.
Гипермутации происходят, как правило, в условиях
опасности для популяции — когда клетки подвергаются очень сильному
стрессу и пытаются разработать способ выживания. Особенности динамики
этого процесса, однако, до сих пор оставались не вполне ясны. В данном
эксперименте ученые работали с разными лабораторными штаммами кишечной
палочки Escherichia coli, обладающими разной скоростью появления
мутаций. Их подвергали стрессу, близкому к летальному, помещая в высокую
концентрацию этилового спирта, и оценивали после этого изменения в
скорости их мутационного процесса и их адаптационные возможности.
Штаммы
дикого типа в таких условиях практически никогда не выживали. Наилучшим
образом адаптация прошла у популяций, которые увеличивали скорость
появления мутаций в 2-70 раз. Вначале клетки почти не росли, а лишь
накапливали мутации, а затем популяция начинала увеличиваться. Быстрое
накопление мутаций, некоторые из которых оказывались полезными, помогало
клеткам приобрести свойства, позволяющие им успешно выживать в среде с
пятипроцентным содержанием спирта, и после этого они могли жить и
размножаться в привычном темпе.
В следующем этапе эксперимента
ученые работали с несколькими сотнями поколений кишечной палочки,
которые два года выращивали в условиях повышающейся концентрации спирта.
Из двадцати разных штаммов до концентрации свыше семи процентов дожили
только восемь, и все они обладали высокой скоростью появления мутаций.
После проведения секвенирования выяснилось, что все восемь штаммов
содержали мутации в системе репликации и репарации ДНК (MMR), что,
по-видимому, и обеспечивало высокую изменчивость их геномов. Это было
подтверждено путем отдельного сравнения скоростей мутационного процесса у
бактерий, несущих такие мутации, и бактерий дикого типа.
Подсчет
количества мутаций в разное время у разных штаммов позволил исследовать
динамику мутационного процесса и показал, что она достаточно гибка.
После приобретения адаптации к определенному уровню этанола скорость
появления мутаций снижается до исходных показателей, а при повышении его
концентрации — вновь возрастает. Выяснилось, что гипермутантные аллели в
клетках при этом никуда не исчезают, так что, по-видимому, снижение
скорости появления мутаций связано с работой других супрессорных
механизмов.
Дальнейшие эксперименты показали, что этим
механизмом является, по-видимому, клеточная смерть. После того, как
адаптация к новым условиям завершилась, клетки-гипермутанты быстро
умирают, в результате чего в популяции остаются, в основном, клетки с
нормальной скоростью появления мутаций. Такой контроль популяции за счет
клеточной смерти, можно сказать, предопределен, поскольку достигается,
главным образом, именно за счет быстрого накопления у гипермутантов
мутаций, большинство из которых оказываются летальными.
Об
исследованиях приспособления бактерий к разным стрессовым условиям, в
том числе о двухфазной адаптации к антибиотикам, мы уже рассказывали, в
том числе писали и о важности скорости приобретения мутаций. Ученые
полагают, что исследование механизмов, связанных с гипермутаторами,
поможет, в частности, в разработке лекарств, связанных с возникновением
устойчивости бактерий к антибиотикам и раковых клеток к иммунному ответу
и к химиотерапевтическим средствам.
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев