Артёму @artem_smailik через неделю исполняется 1,5 годика.

Он очень улыбчивый и жизнерадостный малыш!
Мальчик родился в полноценной семье и был долгожданным первым ребёнком. Артём появился на свет немного раньше срока - на 36 неделе, был здоровым на 8/8 по шкале апгар, весом 3050, рост 52 см. Малыш развивался с отставанием, как предполагалось врачами, из-за недоношенности. К годику Артем уже ходил сам, делал уверенные первые шажки...
А потом.... В год и месяц пошла сильная отрицательная динамика. Артём перестал вставать на ножки и даже, если ставишь, не мог стоять. Все двигательные умелки как будто убегали от мальчика. Родители прошли всех врачей и все необходимое обследование. Был поставлен миотонический синдром. Артем получал лечение ноотропами и ему делали курсы массажа. Но положительного результата так и не было. Тогда родители решили обратиться к генетику.
1 октября по результатам генетического теста был поставлен диагноз СМА. Спинальная мышечная атрофия - мир рухнул. Безусловно, учитывая последствия и прогноз этого заболевания, родителям было очень страшно. Но все мы знаем - у Артема есть шанс на спасение. Хоть и очень дорогой шанс. Но разве жизнь ребёнка возможно оценить деньгами?
Уже 1,5 месяца как семья Артема встала на путь к получению лечения препаратом Золгенсма. Им очень нужна ваша помощь. Нужна большая огласка, нужны волонтеры, нужны люди, которые смогут помочь. Артем не получает поддерживающую терапию и пока средства технической реабилитации ему не выданы. Ребёнок слабеет на глазах....
Пожалуйста, помогите маленькому волгоградцу снова встать на ножки!
#artem_smailik