Сколько в этом мире нездоровых детей??? Детей, для которых привычно жить в больнице, которые уже не плачут от уколов и уже не боятся белых халатов…   Сколько на Земле особенных детей??? Детей которые взрослеют, раньше срока, которые знают слова “катетер”, “капельница"...   Сколько на планете мам, которые не знают, сколько они ещё смогут быть рядом со своими детьми??? Мам, которые не знают, услышат ли они завтра “МАМА”… Не знают , будет ли у них завтра…   Сколько на свете семей, жизнь которых разделилась на “ДО” и “ПОСЛЕ”??? Семей , в которых знают цену жизни… не моральную, не духовную, а цену в рублях, долларах, евро…   Сколько в мире добрых людей??? Настоящих людей, людей, которые не смогут пройти мимо, не смогут отвернуться, чтобы не нарушать спокойное течение своей жизни…Людей, которые смогут подарить надежду, шанс, жизнь…   Мы не ведем подобную статистику и не сможем ни на один вопрос ответить, назвать точную цифру... Мы, к сожалению, не сможем помочь и спасти всех больных детишек и пожертвовать деньги всем нуждающимся... Но мы можем здесь и сейчас спасти одну жизнь, одного конкретного ребенка -Ирочки Томко! Ведь волей судьбы мы с Вами оказались именно в этот час именно в этой группе помощи!

Добрый день! Попробую немного прояснить ситуацию, т.к.  наша ТКМ до этого была загадкой, даже для нас, точно никто не мог сказать нужна ли она Иришке. В четверг (19.09) я была на консультации в отделении трансплантологии (будет выставлено консультативное заключение). ТКМ Ире показана и многие препараты мы будем получать за счет государства, но в наличии есть не все, также нужно обследовать Иру и Никиту более подробно (к сожалению, в Украине многие анализы приходиться делать в частных клиниках, наверное многие уже с этим сталкивались, или наблюдали в той или иной группе), нужны будут доноры крови для Иры и Никиты ( процедура немного сложнее чем раньше, т.к. для той ситуации в которой они будут получать кровь, ее нужно проверить больше, чем могут в гос.лаборатории, обследование одного донора стоит 500 грн, а их нужно ....?), так же возможно понадобятся некоторые препараты для Никиты, нужно также учитывать последствия ТКМ, т.к. могут быть осложнения, многие затраты предположить заранее очень сложно, но уже сейчас понятно что они будут, хотелось бы обойтись без последствий, но учитывая всю сложность ситуации... На все траты будут вестись отчеты, а оставшиеся деньги перейдут в другие группы, которым необходимо какое-либо лечение. Спасибо большое за то что вы понимаете нашу сложную ситуацию, за то что вы остаетесь с нами, продолжаете поддерживать и помогать нам.

Здравствуйте. Обращаюсь ко всем неравнодушным людям, друзьям и знакомым помочь спасти нашу доченьку Ирочку  2009 г.р.Никто из нас не был готов к такому ужасному повороту судьбы нашей девочки.1.12.12 она попала в детскую областную больницу с предварительным диагнозом лейкемия. Диагноз не подтвержден. 7.12.12 ее переводят в реанимацию детской инфекционной больницы г.Симферополя. Врачи не могли поставить диагноз. Предварительные заключения были: -воспаление легких, осложненное инородным телом в легких, плеврит, гепатит осложненный сепсисом.    Доченька находилась в тяжелейшем состоянии. Меня в ПИТ не пускали, но после устроенного скандала - разрешили. Наш ребёнок был привязан и обколот седативными препаратами, родных не узнавала и ни на что не реагировала. Отекшая и покрыта волдырями. Что мы чувствовали в тот момент, не возможно описать словами.   По результатам анализов должны были подключить к аппарату ИВЛ (искусственая вентиляция легких), но не подключили. И вообще отдали в республиканскую больницу, т.к. не знали чем болен ребенок.       13.12.12 Иру переводят в реанимацию КРУ ДКБ, все это время ребенок был кислородозависимым,  питалась через зонд и находилась в крайне тяжелом состояние. Слова врачей :"Большая вероятность летального исхода" 17.12.12 После длительных анализов и совместных с ОХМАДЕТом решений поставлен диагноз гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз осложненный инфекцией, микоз легких. 29.12.12 Ирина вместе с мамой переведена в отделение онкогематологии КРУ Республиканской Детской Клинической Больницы. Там она находилась со мной безвылазно до конца июня, а затем нас начали отпускать на ночь домой, но всё же каждый день мы вынуждены были ездить и принимать капельницы, сдавать анализы.   Позади иммунодепрессанты, антибиотикотерапия, гормонотерапия, позади голодовки, жуткие расчесывания тела на фоне гормонов, ожоги на фоне химии. Впереди - ТКМ!      К сожалению, как бы это не было больно осознавать, у нас нет денег на лечение собственно ребёнка.      Доченька  успешно борется с этим тяжелым заболеванием почти год, но, к сожалению, спасти нашего ребёнка может лишь пересадка костного мозга. Нам  повезло - в качестве донора подошёл её младший братик Никиточка 2011 г.р , но на подготовку к пересадке КМ и особенно на восстановление обоих деток после ТКМ  нужны немалые деньги, которых просто нет.       Сейчас мы находимя в Киеве в Охматдете. Деточек обследуют, и планируют готовить к ТКМ.     Дальнейшее выздоровление нашей доченьки  будет зависеть от ее собственных сил и наличия нужных дорогостоящих лекарств.   У нас нет выбора, мы вынуждены просить всех неравнодушных людей помочь спасти нашу доченьку. Стыдно, горько, больно,  но мы не в силах сами оплатить дорогостоящее лечение.