Знаете ли вы, что ваше сердце может «помнить» историю вашей семьи ❓

Многие серьезные заболевания сердца, такие как гипертрофическая кардиомиопатия, некоторые аритмии, ранние инфаркты или высокий холестерин (семейная гиперхолестеринемия), могут иметь наследственную природу.
При этом наследственное заболевание не всегда является врожденным, и может проявиться впервые во взрослом возрасте. Это не значит, что болезнь неизбежна! Но понимание своей генетической предрасположенности – это ключ к профилактике и раннему выявлению болезней.
Айжан Ибраева, кардиолог Городской больницы №2 Магнитогорска:
💬«Семейная история – первый сигнал: если у близких родственников (родители, братья/сестры, дети) были ранние (до 55 лет у мужчин, до 65 лет у женщин) проблемы с сердцем, внезапные смерти, кардиомиопатии или высокий холестерин – это повод обратить особое внимание на свое сердце и проконсультироваться со специалистами».
Гены – не приговор: наличие «плохого» гена увеличивает риск, но не гарантирует болезнь. Медицина предлагает методы, позволяющие снизить риск их развития и тяжесть течения.
✔️Что можно сделать:
⚪️Пройти медико-генетическое консультирование: врач (кардиолог, терапевт) может направить на консультацию к генетику.
⚪️Сделать пренатальную диагностику: если есть риск наследственного заболевания у плода, пренатальная диагностика может выявить его на ранних сроках беременности, что позволит принять соответствующие меры.
⚪️Снизить факторы риска: здоровье человека на 20–30% зависит от генетики. Соблюдение здорового образа жизни позволяет уменьшить этот процент в 2–2,5 раза.
Некоторые заболевания, такие как семейная гиперхолестеринемия или синдром удлиненного интервала QT, вызываются мутациями в определенных генах. Другие заболевания, такие как ишемическая болезнь сердца, имеют сложную генетическую природу и зависят от взаимодействия генов и факторов окружающей среды.
Обращение к врачу-генетику и своевременное обращение за медицинской помощью являются важными шагами в управлении этими заболеваниями.