1. Что такое ДНК-генеалогия, и каковы её возможности?
Генеалогия – в самом общем смысле, это изучение истории предков на основе объективных данных. В зависимости от характера таких данных можно выделить два её направления: документальную генеалогию и ДНК-генеалогию. Первая опирается на изучение документов (как правило, архивных), а вторая – на результаты ДНК-тестов. ДНК-генеалогия – это наука, изучающая скорости накопления мутаций в ДНК человека (главным образом, в мужской половой Y-хромосоме) при помощи расчетных методов. Y-хромосома состоит из четырех видов нуклеотидов (A, T, G, C), которые, соединяясь в определенные повторяющиеся комбинации, образуют уникальную по своей последовательности и составу совокупность. В Y-хромосоме самопроизвольно происходят изменения, называемые мутациями. Они по своему характеру бывают необратимыми (снипы от англ. SNP) и обратимыми (стиры от англ. STR). Необратимые мутации (снипы) происходят в Y-хромосоме при передаче от отца к сыну в среднем один раз ...Ещё1. Что такое ДНК-генеалогия, и каковы её возможности?
Генеалогия – в самом общем смысле, это изучение истории предков на основе объективных данных. В зависимости от характера таких данных можно выделить два её направления: документальную генеалогию и ДНК-генеалогию. Первая опирается на изучение документов (как правило, архивных), а вторая – на результаты ДНК-тестов. ДНК-генеалогия – это наука, изучающая скорости накопления мутаций в ДНК человека (главным образом, в мужской половой Y-хромосоме) при помощи расчетных методов. Y-хромосома состоит из четырех видов нуклеотидов (A, T, G, C), которые, соединяясь в определенные повторяющиеся комбинации, образуют уникальную по своей последовательности и составу совокупность. В Y-хромосоме самопроизвольно происходят изменения, называемые мутациями. Они по своему характеру бывают необратимыми (снипы от англ. SNP) и обратимыми (стиры от англ. STR). Необратимые мутации (снипы) происходят в Y-хромосоме при передаче от отца к сыну в среднем один раз в поколение и затем сохраняются в неизменном виде. Это означает, что при рождении мальчик получает Y-хромосому, которая содержит все мутации предыдущих поколений его предков, и к которым добавляются его собственные мутации - снипы. Следовательно, Y-хромосома каждого потомка содержит все снипы его предков, устанавливая таким образом их родовую общность.
На этой основе при массовом тестировании людей из разных стран составлено всемирное родовое дерево – гаплодерево, которое представлено в виде родовых ветвей (кладов от англ. clades) и подветвей (субкладов от англ. subclades) - гаплогрупп различных уровней, где каждая гаплогруппа более высокого уровня делится на гаплогруппы низовых уровней. При этом подразумевается, что каждая гаплогруппа любого уровня имеет своего общего предка. Кроме того, определенным гаплогруппам соответствуют определенные ареалы обитания. На этой основе составлена своеобразная карта известных гаплогрупп на территории стран, жители которых участвуют в ДНК-тестировании. Это позволяет в свою очередь определять пути исторических миграций тех или иных гаплогрупп - от малых народностей до целых этносов. Таким образом, снипы характеризуют родовую принадлежность. Другими словами, они показывают, к каким гаплогруппам разных уровней (т.е. родовым ветвям) относится конкретный носитель Y-хромосомы. Кроме того, каждому субклад...ЕщёНа этой основе при массовом тестировании людей из разных стран составлено всемирное родовое дерево – гаплодерево, которое представлено в виде родовых ветвей (кладов от англ. clades) и подветвей (субкладов от англ. subclades) - гаплогрупп различных уровней, где каждая гаплогруппа более высокого уровня делится на гаплогруппы низовых уровней. При этом подразумевается, что каждая гаплогруппа любого уровня имеет своего общего предка. Кроме того, определенным гаплогруппам соответствуют определенные ареалы обитания. На этой основе составлена своеобразная карта известных гаплогрупп на территории стран, жители которых участвуют в ДНК-тестировании. Это позволяет в свою очередь определять пути исторических миграций тех или иных гаплогрупп - от малых народностей до целых этносов. Таким образом, снипы характеризуют родовую принадлежность. Другими словами, они показывают, к каким гаплогруппам разных уровней (т.е. родовым ветвям) относится конкретный носитель Y-хромосомы. Кроме того, каждому субкладу (гаплогруппе) соответствует определенный период времени.
По результатам исследования моя Y-хромосома была отнесена к следующим ветвям всемирного гаплодерева: R1a > M173 > M420 > M459 > M198 > M417 > PF6162 > Z283 > Z282 > PF6155 > M458 > Y2604 > L260. Что касается их территориально– временной привязки, то приведу здесь в качестве примеров характеристику двух ветвей M458 и L260, данную профессором А.А. Клёсовым, основателем ДНК - генеалогии (http://www.rodstvo.ru/forum/index.php?showtopic=1296). «Субклад М458 образовался путем необратимой мутации у одного человека, предположительно на Русской равнине 3900+/-300 лет назад, то есть через тысячу лет после прибытия ариев на Русскую равнину из Европы, предположительно с Балкан. Носители субклада М458 продолжили жить на западе Русской равнины, возможно, в южной Белоруссии, или на северной Украине, в районе Припяти или ближе к Польше. Они жили там примерно 1600 лет. В середине 1-го тысячелетия до н.э., примерно 2300 лет назад, потомки с этим субкладом двинулись ...ЕщёПо результатам исследования моя Y-хромосома была отнесена к следующим ветвям всемирного гаплодерева: R1a > M173 > M420 > M459 > M198 > M417 > PF6162 > Z283 > Z282 > PF6155 > M458 > Y2604 > L260. Что касается их территориально– временной привязки, то приведу здесь в качестве примеров характеристику двух ветвей M458 и L260, данную профессором А.А. Клёсовым, основателем ДНК - генеалогии (http://www.rodstvo.ru/forum/index.php?showtopic=1296). «Субклад М458 образовался путем необратимой мутации у одного человека, предположительно на Русской равнине 3900+/-300 лет назад, то есть через тысячу лет после прибытия ариев на Русскую равнину из Европы, предположительно с Балкан. Носители субклада М458 продолжили жить на западе Русской равнины, возможно, в южной Белоруссии, или на северной Украине, в районе Припяти или ближе к Польше. Они жили там примерно 1600 лет. В середине 1-го тысячелетия до н.э., примерно 2300 лет назад, потомки с этим субкладом двинулись на запад, и образовали западно-славянскую (L260) и центрально-европейскую ветви. Общий предок западно-славянской ветви жил 3000 ± 300 лет назад. За прошедшие 2300 лет часть из них вернулась на Русскую равнину и влилась в состав этнических русских. В настоящее время многочисленные потомки западнославянской ветви довольно компактно населяют бассейн рек Одера, Вислы и Эльбы (в основном Польша, Чехия и Словакия). В этой ветви полностью доминируют поляки, составляя 50% всех протестированных гаплотипов, затем следуют: немцы – 14%, русские - 10 %, украинцы и чехи - по 8%». По мнению эксперта в области ДНК-генеалогии И.Л Рожанского: «К ветви L260 принадлежат 4 представителя русских дворянских родов – двое Волконских, один Оболенский и один Барятинский, возводящих свой род к черниговской ветви династии Рюриковичей. Их общий предок жил в промежуток времени между VI и XII веками и, очевидно, принадлежал к племенной знати полян или северян, населявших Черниговскую землю» (Рожанский И.Л. Славянские супер-ветви: Y-ДНК как маркер ранних миграций славян // Истоический формат, 2019. № 1-2, с. 60-80).
Вернемся теперь к обратимым мутациям. Из-за чрезвычайно большой длины Y-хромосомы (около 59 миллионов нуклеотидов) учеными были определены для её исследования участки, содержащие определенное количество повторов определенной комбинации нуклеотидов. Например, участок «GACTACTACTACTGG» содержит три повтора комбинации «CTA». Количество этих повторов может изменяться как в сторону уменьшения, так и увеличения. Такие изменения и называются обратимыми мутациями или стирами. Вышеуказанные участки называются маркерами, каждому из которых присвоено буквенно-числовое обозначение, например, DYS393. С каждым годом число используемых для ДНК -генеалогических исследований маркеров увеличивается. Так, американская компания FTDNA предлагает сегодня исследование Y-хромосомы на 37. 67, 111 и 700 маркерах, тогда как Академия ДНК-генеалогии, действующая в России – только на 18 и 27 маркерах. Совокупность исследованных маркеров образует гаплотип конкретного мужчины. При исследовании Y-хромосомы для каждог...ЕщёВернемся теперь к обратимым мутациям. Из-за чрезвычайно большой длины Y-хромосомы (около 59 миллионов нуклеотидов) учеными были определены для её исследования участки, содержащие определенное количество повторов определенной комбинации нуклеотидов. Например, участок «GACTACTACTACTGG» содержит три повтора комбинации «CTA». Количество этих повторов может изменяться как в сторону уменьшения, так и увеличения. Такие изменения и называются обратимыми мутациями или стирами. Вышеуказанные участки называются маркерами, каждому из которых присвоено буквенно-числовое обозначение, например, DYS393. С каждым годом число используемых для ДНК -генеалогических исследований маркеров увеличивается. Так, американская компания FTDNA предлагает сегодня исследование Y-хромосомы на 37. 67, 111 и 700 маркерах, тогда как Академия ДНК-генеалогии, действующая в России – только на 18 и 27 маркерах. Совокупность исследованных маркеров образует гаплотип конкретного мужчины. При исследовании Y-хромосомы для каждого маркера определяется числовое значение (т.е. количество повторов), например, DYS393=13 или DYS390=25. Поэтому гаплотип определенного мужчины выглядит как набор буквенно-числовых обозначений маркеров и их числовых значений. Например, мой 12-маркерный гаплотип имеет следующий вид: DYS393=13, DYS390=25, DYS19=17, DYS391=10, DYS385=10-15, DYS426=12, DYS388=12, DYS439=10, DYS389-I=13, DYS392=11, DYS389-II=30. Из-за общепринятости обозначений и последовательности исследуемых маркеров их обозначения часто опускают и приводят только их числовые значения. В моем примере тот же 12-маркерный гаплотип выглядит так: 13, 25, 17, 10, 10-15, 12, 12, 10, 13, 11, 30.
В каждом конкретном случае смысл исследования Y-хромосомы заключается в том, чтобы, во-первых, сравнить свой персональный гаплотип, определенный по результатам теста, с гаплотипами других мужчин, которые имеются в мировых базах данных (например, FTDNA, Y-FULL), и, во-вторых, найти гаплотипы, которые почти полностью совпадают на достаточно большом количестве маркеров для определения возраста общего предка. С минимальной погрешностью этот возраст определяется на 37 и 67 маркерах. Возвращаясь к персональному гаплотипу, приведу свой пример. В крупнейшей базе данных результатов исследования Y-хромосомы в американской компании FTDNA совпадений с моим гаплотипом на 12 маркерах нашлось более сотни, на 25 маркерах – всего четыре, на 37 и 67 маркерах – ни одного. Так что оказалось, что сравнивать мой гаплотип пока просто не с кем. Поэтому сегодня его невозможно классифицировать среди снипов более дальних на гаплодереве (т.е. после L260) и более близких по времени (т.е. позднее середины I тысяче...ЕщёВ каждом конкретном случае смысл исследования Y-хромосомы заключается в том, чтобы, во-первых, сравнить свой персональный гаплотип, определенный по результатам теста, с гаплотипами других мужчин, которые имеются в мировых базах данных (например, FTDNA, Y-FULL), и, во-вторых, найти гаплотипы, которые почти полностью совпадают на достаточно большом количестве маркеров для определения возраста общего предка. С минимальной погрешностью этот возраст определяется на 37 и 67 маркерах. Возвращаясь к персональному гаплотипу, приведу свой пример. В крупнейшей базе данных результатов исследования Y-хромосомы в американской компании FTDNA совпадений с моим гаплотипом на 12 маркерах нашлось более сотни, на 25 маркерах – всего четыре, на 37 и 67 маркерах – ни одного. Так что оказалось, что сравнивать мой гаплотип пока просто не с кем. Поэтому сегодня его невозможно классифицировать среди снипов более дальних на гаплодереве (т.е. после L260) и более близких по времени (т.е. позднее середины I тысячелетия до н.э.). С одним мужчиной, с которым у нас совпадали гаплотипы на 12 маркерах, мы решили определить возраст общего предка на основе наших 67-маркерных гаплотипов при помощи калькулятора Килина-Клёсова. Получилось, что наш общий предок жил примерно 1655 лет назад, т.е. в 400-х годах н.э.
2. Какие результаты могут быть достигнуты при помощи ДНК-генеалогии Меретиных, Неретиных и Нереты?
Во-первых, не установлена при помощи архивных документов прямая родственная связь между Прокофием Николаевичем Меретиным (родоначальником всех Меретиных) и Николаем Ивановичем Неретиным. Первый упоминается в рекрутских списках деревни Золотухино 1841 года (ГААО, ф-687, Оп.2, связка 382, 1841 г. д. 1539) и в ревизской сказке селения Золотухинского за 1850 год (ГААО, Фонд ф-687, Оп. 1а, 1850 г., Связка 49, д. 41). Сведения о втором встречаются в ревизской сказке села Верхние Острожки (впоследствии названного Козловкой) за 1763 год (РГАДА, Ф. 350, Оп. 2, Ч. 1, Д.1407)! Временной разрыв почти в 80 лет пока не удалось сократить документальным путём. На основании совпадения отчества первого и имени второго, а также соответствия их возрастов был сделан вывод о том, что Прокофий Николаевич Меретин приходился сыном Николаю Ивановичу Неретину!
Во-вторых, возникают некоторые сомнения относительно кровного родства между вышеназванным Николаем Ивановичем Неретиным и его отцом - Иваном Сергеевичем. Дело в том, что в ранее упомянутой ревизской сказке села Верхние Острожки за 1763 год было записано, что Иван Сергеевич был отдан в рекруты в 1752 году, а его сыну Николаю в год переписи было 7 лет, т.е. сын должен был родиться в 1756 году – спустя 4 года после ухода отца в армию (РГАДА, Ф. 350, Оп. 2, Ч. 1, Д.1407)! Скорее всего, при записи напутали с датами, и про Николая не сказано, что «незаконнорожденный», как обычно тогда писали. И всё же сомнения остаются …
Кроме слабых мест нуждается в подтверждении и моя гипотеза (впервые высказанная в вышеупомянутом очерке), которую, вряд ли, можно будет проверить документально. Её суть заключается в следующем. Когда-то был род Нерета, вышедший из западных славян и оказавшийся в Черниговском княжестве. Его представители служили дружинниками у черниговских князей. В какое-то время род разделился на две ветви: представители одной, оставшейся в Черниговском княжестве, продолжили носить фамилию-прозвище Нерета (и их потомки до сих пор проживают в тех местах), а представители другой ветви, перебравшиеся в Рязанское княжество на службу к местным князьям, со временем (может в веке 14-м или 15-м) изменили своё прозвище согласно языковым традициям на прозвище-фамилию «Неретин». В случае подтверждения этой гипотезы открывается необозримая перспектива в изучении родовой истории на протяжении веков. Например, установленная генетическая связь между фамилиями позволит соединить в единую линию центры их происхождения...ЕщёКроме слабых мест нуждается в подтверждении и моя гипотеза (впервые высказанная в вышеупомянутом очерке), которую, вряд ли, можно будет проверить документально. Её суть заключается в следующем. Когда-то был род Нерета, вышедший из западных славян и оказавшийся в Черниговском княжестве. Его представители служили дружинниками у черниговских князей. В какое-то время род разделился на две ветви: представители одной, оставшейся в Черниговском княжестве, продолжили носить фамилию-прозвище Нерета (и их потомки до сих пор проживают в тех местах), а представители другой ветви, перебравшиеся в Рязанское княжество на службу к местным князьям, со временем (может в веке 14-м или 15-м) изменили своё прозвище согласно языковым традициям на прозвище-фамилию «Неретин». В случае подтверждения этой гипотезы открывается необозримая перспектива в изучении родовой истории на протяжении веков. Например, установленная генетическая связь между фамилиями позволит соединить в единую линию центры их происхождения и тем самым определить маршрут родовых миграций, для которых уже сегодня представляется захватывающий исторический контекст.
3. Как достичь желаемых результатов при помощи ДНК-генеалогии Меретиных, Неретиных и Нереты?
Достижение вышеуказанных результатов в исследовании родовой истории Меретиных, Неретиных и Нереты, возможно, длительно, но вполне реально. Главным условием является объединение усилий всех заинтересованных носителей указанных фамилий при выполнении следующих шагов:
1) определение персональных гаплотипов у мужчин – носителей фамилий «Меретин», «Неретин» и «Нерета» (включая все однокоренные фамилии);
2) определение базового гаплотипа родовой ветви Меретиных; а также подтверждение возраста их общего предка
3) определение базового гаплотипа родовой ветви Неретиных из Козловки, а также подтверждение возраста их общего предка;
4) определение базового гаплотипа родовой ветви Неретиных из Чурюкова, а также подтверждение возраста их общего предка;
5) определение базового гаплотипа и возраста общего предка для родовой ветви Нереты;
6) отнесение персон
...Ещё
3. Как достичь желаемых результатов при помощи ДНК-генеалогии Меретиных, Неретиных и Нереты?
Достижение вышеуказанных результатов в исследовании родовой истории Меретиных, Неретиных и Нереты, возможно, длительно, но вполне реально. Главным условием является объединение усилий всех заинтересованных носителей указанных фамилий при выполнении следующих шагов:
1) определение персональных гаплотипов у мужчин – носителей фамилий «Меретин», «Неретин» и «Нерета» (включая все однокоренные фамилии);
2) определение базового гаплотипа родовой ветви Меретиных; а также подтверждение возраста их общего предка
3) определение базового гаплотипа родовой ветви Неретиных из Козловки, а также подтверждение возраста их общего предка;
4) определение базового гаплотипа родовой ветви Неретиных из Чурюкова, а также подтверждение возраста их общего предка;
5) определение базового гаплотипа и возраста общего предка для родовой ветви Нереты;
6) отнесение персональных гаплотипов к установленным базовым гаплотипам Меретиных, Неретиных и Нереты.
Первым шагом на этом длинном пути является определение персональных гаплотипов мужчин – носителей фамилий «Меретин», «Неретин» и «Нерета». Для этого каждому из них необходимо заказать ДНК-тест своей Y-хромосомы. Сегодня такой тест можно заказать в американской компании FTDNA (
1) FTDNA: 37-маркерный тест Y-хромосомы – 169$ (169 х 65 ≈ 11 тыс. руб.); условно 1 маркер ≈ 300 руб. Регулярно бывают скидки до 129$ - тогда 129 х 65 ≈ 8,3 тыс. руб. и условно 1 маркер ≈ 220 руб. После выполнения 37-маркерного теста в FTDNA можно заказать продолжение до 67 маркеров;
2) Академия ДНК-генеалогии: 27-маркерный тест Y-хромосомы стоит 17 900 руб., условно 1 маркер ≈ 660 руб. (т.к. все материалы ввозят из-за границы).
Как заказать тест Y-хромосомы и получить его результаты в FTDNA? Сначала следует зайти на их сайт - https://www.familytreedna.com/ (там везде есть машинный русский перевод) и заказать начальный 37-маркерный тест Y-хромосомы (на сайте он означен как Y-37). Оплатить можно банковской картой (я оплачивал рублевой дебетовой картой VISA), оплата происходит моментально. Затем в течение 4-6 недель на почтовый адрес, указанный при оформлении заказа, придет набор (2 ватных тампона с пробирками, заполненными специальной жидкостью) для взятия образцов слюны. Пример забора слюны можно посмотреть на ю-тюбе (например, здесь: https://www.youtube.com/watch?v=bsAXmvg06HA). При оформлении почтового отправления в США следует указать, что отправляются 2 тампона для теста. До лаборатории FTDNA почтовое отправление может идти порядка 4-х недель, его можно будет отслеживать на сайте Почты России по трек-номеру. Затем в течение 4-6 недель проводится исследование и по истечении этого срока сообщается результат ...ЕщёКак заказать тест Y-хромосомы и получить его результаты в FTDNA? Сначала следует зайти на их сайт - https://www.familytreedna.com/ (там везде есть машинный русский перевод) и заказать начальный 37-маркерный тест Y-хромосомы (на сайте он означен как Y-37). Оплатить можно банковской картой (я оплачивал рублевой дебетовой картой VISA), оплата происходит моментально. Затем в течение 4-6 недель на почтовый адрес, указанный при оформлении заказа, придет набор (2 ватных тампона с пробирками, заполненными специальной жидкостью) для взятия образцов слюны. Пример забора слюны можно посмотреть на ю-тюбе (например, здесь: https://www.youtube.com/watch?v=bsAXmvg06HA). При оформлении почтового отправления в США следует указать, что отправляются 2 тампона для теста. До лаборатории FTDNA почтовое отправление может идти порядка 4-х недель, его можно будет отслеживать на сайте Почты России по трек-номеру. Затем в течение 4-6 недель проводится исследование и по истечении этого срока сообщается результат в личном кабинете пользователя на сайте FTDNA. Главным результатом явится 37-маркерный персональный гаплотип, а другим результатом – его отнесение к определенной гаплогруппе. Еще одно преимущество FTDNA заключается в том, что на её сайте для каждого заказчика создается личный кабинет, где автоматически отражаются все возможные совпадения с имеющимися в базе данных персональными гаплотипами. Например, как только будет определен гаплотип кого-либо из Меретиных, Неретиных или Нереты, и если он совпадет с моим гаплотипом (хотя бы по 12 маркерам), то это совпадение сразу же отразится в наших личных кабинетах на сайте FTDNA. Кроме того, если все желающие закажут тесты в FTDNA, то на её сайте также можно будет оформить отдельный проект, посвященный нашему родовому древу и доступный только его участникам.
Вторым шагом на этом совместном пути является определение и сопоставление базовых гаплотипов родовых ветвей Меретиных, Неретиных и Нереты. Для этого нужны 37-маркерные (как минимум) персональные гаплотипы мужчин – носителей фамилий «Меретин», «Неретин» и «Нерета». Совпадение большинства таких 37-маркерных гаплотипов позволит не только определить базовый гаплотип каждой родовой ветви, но и установить возраст общего предка. При этом возможны (как это не печально об этом говорить) случаи несовпадения. Такое может быть, если, во-первых, незаконнорожденному сыну дали фамилию не биологического отца, а мужа его матери, а во-вторых, сыну, рожденному вне брака, дали фамилию матери. В обоих случаях мальчики не будут являться представителями рода носимой фамилии.
Определение персонального гаплотипа, как мне представляется, это ценный, долгосрочный вклад потомка в изучение истории своих предков. Начало мною положено. Я сделал 67-маркерный тест Y-хромосомы и готов выступить координатором данного проекта, чтобы собрать, обобщить, проанализировать полученные результаты ДНК-тестов представителей Меретиных, Неретиных и Нереты!
ПРИЗЫВАЮ ВСЕХ МУЖЧИН – НОСИТЕЛЕЙ ФАМИЛИЙ «МЕРЕТИН», «НЕРЕТИН» и «НЕРЕТА» ОПРЕДЕЛИТЬ СВОИ ПЕРСОНАЛЬНЫЕ ГАПЛОТИПЫ И ОБЪЕДИНИТЬ НАШИ УСИЛИЯ В ДНК-ГЕНЕАЛОГИИ НАШИХ ПРЕДКОВ!
Вместо послесловия. Один из читателей данного очерка меня спросил: генетик ли я? Видимо, подразумевалось, откуда такие сведения, и можно ли им доверять? Вопросы вполне уместные и оправданные. Поэтому постараюсь на них ответить. Я – ученый, являющийся автором более 50 научных работ. Владея научным подходом, не нужно быть генетиком, чтобы пересказать своими словами основные положения ДНК-генеалогии, доходчиво изложенные на сайте Академии ДНК-генеалогии (http://dna-academy.ru) основателем этого научного направления профессором А.А. Клёсовым, а также основные положения персональной интерпретации моего гаплотипа, выполненной специалистами Академии ДНК-генеалогии по моему заказу (платному, разумеется). В чем смысл предлагаемого проекта? В том, чтобы на основе объективных данных – результатов тестов Y-хромосом мужчин – носителей фамилий «МЕРЕТИН», «НЕРЕТИН» и «НЕРЕТА» подтвердить или опровергнуть кровные, родственны...ЕщёВместо послесловия. Один из читателей данного очерка меня спросил: генетик ли я? Видимо, подразумевалось, откуда такие сведения, и можно ли им доверять? Вопросы вполне уместные и оправданные. Поэтому постараюсь на них ответить. Я – ученый, являющийся автором более 50 научных работ. Владея научным подходом, не нужно быть генетиком, чтобы пересказать своими словами основные положения ДНК-генеалогии, доходчиво изложенные на сайте Академии ДНК-генеалогии (http://dna-academy.ru) основателем этого научного направления профессором А.А. Клёсовым, а также основные положения персональной интерпретации моего гаплотипа, выполненной специалистами Академии ДНК-генеалогии по моему заказу (платному, разумеется). В чем смысл предлагаемого проекта? В том, чтобы на основе объективных данных – результатов тестов Y-хромосом мужчин – носителей фамилий «МЕРЕТИН», «НЕРЕТИН» и «НЕРЕТА» подтвердить или опровергнуть кровные, родственные связи между Меретиными и Неретиными, между Неретиными и Неретами! Кому и зачем это нужно? Думаю, представителям указанных родовых ветвей, заинтересованным в изучении истории своих предков, для восстановления родовой памяти, для осознания своей ответственности перед прошлыми и будущими поколениями. Допускаю, что не для всех сегодня живущих Меретиных, Неретиных и Неретов (?) эти слова наполнены смыслом. Если Вы – из числа небезразличных, то можно просто заказать тест Y-хромосомы, а затем поделиться полученными результатами. Напишите, если у Вас ещё остались вопросы.
Недавно в интернете я наткнулся на фамилию «Ретин». Заглянул на сайт «Память народа», оказалось, что во время Великой Отечественной войны было много бойцов и командиров с такой фамилией. Оказалось, что и сегодня эта фамилия – очень распространена, много подтверждений тому нашлось в «Одноклассниках». Эта фамилия меня заинтересовала тем, что она похожа на обрезок фамилии «Неретин». В России XVIII – XIX веков был известен обычай, когда незаконнорождённым дворянским детям давалась сокращённая фамилия их отцов. Например, Елизавета Григорьевна, предполагаемая незаконнорождённая дочь императрицы Екатерины II и светлейшего князя Потёмкина-Таврического, получила сокращённую
Восстановление Родовых связей Рода Неретиных и Чуриловых из села Чурюково (Большая Дорога, Казанское, Заворонежское) Тамбовской губернии Козловского уезда (ныне Староюрьевский район Тамбовской области)
Комментарии 19
Генеалогия – в самом общем смысле, это изучение истории предков на основе объективных данных. В зависимости от характера таких данных можно выделить два её направления: документальную генеалогию и ДНК-генеалогию. Первая опирается на изучение документов (как правило, архивных), а вторая – на результаты ДНК-тестов. ДНК-генеалогия – это наука, изучающая скорости
накопления мутаций в ДНК человека (главным образом, в мужской половой Y-хромосоме) при помощи расчетных методов. Y-хромосома состоит из четырех видов нуклеотидов (A, T, G, C), которые, соединяясь в определенные повторяющиеся комбинации, образуют
уникальную по своей последовательности и составу совокупность. В Y-хромосоме самопроизвольно происходят изменения, называемые мутациями. Они по своему
характеру бывают необратимыми (снипы от англ. SNP) и обратимыми (стиры от англ. STR). Необратимые мутации (снипы) происходят в Y-хромосоме при передаче от отца к сыну в среднем один раз ...Ещё1. Что такое ДНК-генеалогия, и каковы её возможности?
Генеалогия – в самом общем смысле, это изучение истории предков на основе объективных данных. В зависимости от характера таких данных можно выделить два её направления: документальную генеалогию и ДНК-генеалогию. Первая опирается на изучение документов (как правило, архивных), а вторая – на результаты ДНК-тестов. ДНК-генеалогия – это наука, изучающая скорости
накопления мутаций в ДНК человека (главным образом, в мужской половой Y-хромосоме) при помощи расчетных методов. Y-хромосома состоит из четырех видов нуклеотидов (A, T, G, C), которые, соединяясь в определенные повторяющиеся комбинации, образуют
уникальную по своей последовательности и составу совокупность. В Y-хромосоме самопроизвольно происходят изменения, называемые мутациями. Они по своему
характеру бывают необратимыми (снипы от англ. SNP) и обратимыми (стиры от англ. STR). Необратимые мутации (снипы) происходят в Y-хромосоме при передаче от отца к сыну в среднем один раз в поколение и затем сохраняются
в неизменном виде. Это означает, что при рождении мальчик получает Y-хромосому, которая содержит все мутации предыдущих поколений его предков, и к которым
добавляются его собственные мутации - снипы. Следовательно, Y-хромосома каждого потомка содержит все снипы его предков, устанавливая таким образом их родовую общность.
разных стран составлено всемирное родовое дерево – гаплодерево, которое представлено в виде родовых ветвей (кладов от англ. clades) и подветвей (субкладов от англ. subclades) - гаплогрупп различных уровней, где каждая
гаплогруппа более высокого уровня делится на гаплогруппы низовых уровней. При этом подразумевается, что каждая гаплогруппа любого уровня имеет своего общего предка. Кроме того, определенным гаплогруппам соответствуют определенные ареалы обитания. На этой основе составлена своеобразная карта известных гаплогрупп на территории стран, жители которых участвуют в ДНК-тестировании. Это позволяет в свою очередь определять пути исторических миграций тех или иных гаплогрупп - от малых народностей до целых этносов. Таким образом, снипы характеризуют родовую принадлежность. Другими
словами, они показывают, к каким гаплогруппам разных уровней (т.е. родовым ветвям) относится конкретный носитель Y-хромосомы. Кроме того, каждому субклад...ЕщёНа этой основе при массовом тестировании людей из
разных стран составлено всемирное родовое дерево – гаплодерево, которое представлено в виде родовых ветвей (кладов от англ. clades) и подветвей (субкладов от англ. subclades) - гаплогрупп различных уровней, где каждая
гаплогруппа более высокого уровня делится на гаплогруппы низовых уровней. При этом подразумевается, что каждая гаплогруппа любого уровня имеет своего общего предка. Кроме того, определенным гаплогруппам соответствуют определенные ареалы обитания. На этой основе составлена своеобразная карта известных гаплогрупп на территории стран, жители которых участвуют в ДНК-тестировании. Это позволяет в свою очередь определять пути исторических миграций тех или иных гаплогрупп - от малых народностей до целых этносов. Таким образом, снипы характеризуют родовую принадлежность. Другими
словами, они показывают, к каким гаплогруппам разных уровней (т.е. родовым ветвям) относится конкретный носитель Y-хромосомы. Кроме того, каждому субкладу
(гаплогруппе) соответствует определенный период времени.
отнесена к следующим ветвям всемирного гаплодерева: R1a > M173 > M420 > M459 > M198 > M417 > PF6162 > Z283 > Z282 > PF6155 > M458 > Y2604 > L260. Что касается их территориально– временной привязки, то приведу здесь в качестве примеров характеристику двух ветвей M458 и L260, данную профессором А.А. Клёсовым, основателем ДНК -
генеалогии (http://www.rodstvo.ru/forum/index.php?showtopic=1296). «Субклад М458 образовался путем необратимой мутации у одного человека, предположительно на Русской равнине 3900+/-300 лет назад, то есть через тысячу лет после прибытия
ариев на Русскую равнину из Европы, предположительно с Балкан. Носители субклада М458 продолжили жить на западе Русской равнины, возможно, в южной Белоруссии, или на северной Украине, в районе Припяти или ближе к Польше. Они жили там примерно 1600 лет. В середине 1-го тысячелетия до н.э., примерно 2300 лет назад, потомки с этим субкладом двинулись ...ЕщёПо результатам исследования моя Y-хромосома была
отнесена к следующим ветвям всемирного гаплодерева: R1a > M173 > M420 > M459 > M198 > M417 > PF6162 > Z283 > Z282 > PF6155 > M458 > Y2604 > L260. Что касается их территориально– временной привязки, то приведу здесь в качестве примеров характеристику двух ветвей M458 и L260, данную профессором А.А. Клёсовым, основателем ДНК -
генеалогии (http://www.rodstvo.ru/forum/index.php?showtopic=1296). «Субклад М458 образовался путем необратимой мутации у одного человека, предположительно на Русской равнине 3900+/-300 лет назад, то есть через тысячу лет после прибытия
ариев на Русскую равнину из Европы, предположительно с Балкан. Носители субклада М458 продолжили жить на западе Русской равнины, возможно, в южной Белоруссии, или на северной Украине, в районе Припяти или ближе к Польше. Они жили там примерно 1600 лет. В середине 1-го тысячелетия до н.э., примерно 2300 лет назад, потомки с этим субкладом двинулись на запад, и образовали западно-славянскую (L260) и центрально-европейскую ветви. Общий предок западно-славянской ветви жил 3000 ± 300 лет назад. За прошедшие 2300 лет часть из них вернулась на Русскую равнину и влилась в состав этнических русских. В настоящее время многочисленные потомки западнославянской ветви довольно компактно населяют бассейн рек Одера, Вислы и Эльбы (в основном Польша, Чехия и Словакия). В этой ветви полностью доминируют поляки, составляя 50% всех протестированных гаплотипов, затем следуют: немцы – 14%, русские - 10 %, украинцы и чехи - по 8%». По мнению эксперта в области
ДНК-генеалогии И.Л Рожанского: «К ветви L260 принадлежат 4 представителя русских дворянских родов – двое Волконских, один Оболенский и один Барятинский,
возводящих свой род к черниговской ветви династии Рюриковичей. Их общий предок жил в промежуток времени между VI и XII веками и, очевидно, принадлежал к племенной знати полян или северян, населявших Черниговскую землю» (Рожанский И.Л. Славянские супер-ветви: Y-ДНК как маркер ранних миграций славян //
Истоический формат, 2019. № 1-2, с. 60-80).
содержит три повтора комбинации «CTA». Количество этих повторов может изменяться как в сторону уменьшения, так и увеличения. Такие изменения и называются обратимыми мутациями или стирами. Вышеуказанные участки называются маркерами, каждому из которых присвоено буквенно-числовое обозначение, например, DYS393. С каждым годом число используемых для ДНК -генеалогических исследований маркеров увеличивается. Так, американская компания FTDNA предлагает сегодня исследование Y-хромосомы на 37. 67, 111 и 700 маркерах, тогда как Академия ДНК-генеалогии, действующая в России – только на 18 и 27 маркерах.
Совокупность исследованных маркеров образует гаплотип конкретного мужчины. При исследовании Y-хромосомы для каждог...ЕщёВернемся теперь к обратимым мутациям. Из-за чрезвычайно большой длины Y-хромосомы (около 59 миллионов нуклеотидов) учеными были определены для её исследования участки, содержащие определенное количество повторов определенной комбинации нуклеотидов. Например, участок «GACTACTACTACTGG»
содержит три повтора комбинации «CTA». Количество этих повторов может изменяться как в сторону уменьшения, так и увеличения. Такие изменения и называются обратимыми мутациями или стирами. Вышеуказанные участки называются маркерами, каждому из которых присвоено буквенно-числовое обозначение, например, DYS393. С каждым годом число используемых для ДНК -генеалогических исследований маркеров увеличивается. Так, американская компания FTDNA предлагает сегодня исследование Y-хромосомы на 37. 67, 111 и 700 маркерах, тогда как Академия ДНК-генеалогии, действующая в России – только на 18 и 27 маркерах.
Совокупность исследованных маркеров образует гаплотип конкретного мужчины. При исследовании Y-хромосомы для каждого маркера определяется числовое значение (т.е. количество повторов), например, DYS393=13 или DYS390=25. Поэтому гаплотип определенного мужчины выглядит как набор буквенно-числовых обозначений маркеров и их числовых значений. Например, мой 12-маркерный гаплотип имеет следующий вид: DYS393=13, DYS390=25, DYS19=17, DYS391=10, DYS385=10-15, DYS426=12, DYS388=12, DYS439=10, DYS389-I=13, DYS392=11, DYS389-II=30. Из-за общепринятости обозначений и последовательности исследуемых
маркеров их обозначения часто опускают и приводят только их числовые значения. В моем примере тот же 12-маркерный гаплотип выглядит так: 13, 25, 17, 10,
10-15, 12, 12, 10, 13, 11, 30.
С минимальной погрешностью этот возраст определяется на 37 и 67 маркерах.
Возвращаясь к персональному гаплотипу, приведу свой пример. В крупнейшей базе данных результатов исследования Y-хромосомы в американской компании FTDNA совпадений с моим гаплотипом на 12 маркерах нашлось более сотни, на 25 маркерах – всего четыре, на 37 и 67 маркерах – ни одного. Так что оказалось, что сравнивать мой гаплотип пока просто не с кем. Поэтому
сегодня его невозможно классифицировать среди снипов более дальних на гаплодереве (т.е. после L260) и более близких по времени (т.е. позднее середины I тысяче...ЕщёВ каждом конкретном случае смысл исследования Y-хромосомы заключается в том, чтобы, во-первых, сравнить свой персональный гаплотип, определенный по результатам теста, с гаплотипами других мужчин, которые имеются в мировых базах данных (например, FTDNA, Y-FULL), и, во-вторых, найти гаплотипы, которые почти полностью совпадают на достаточно большом количестве маркеров для определения возраста общего предка.
С минимальной погрешностью этот возраст определяется на 37 и 67 маркерах.
Возвращаясь к персональному гаплотипу, приведу свой пример. В крупнейшей базе данных результатов исследования Y-хромосомы в американской компании FTDNA совпадений с моим гаплотипом на 12 маркерах нашлось более сотни, на 25 маркерах – всего четыре, на 37 и 67 маркерах – ни одного. Так что оказалось, что сравнивать мой гаплотип пока просто не с кем. Поэтому
сегодня его невозможно классифицировать среди снипов более дальних на гаплодереве (т.е. после L260) и более близких по времени (т.е. позднее середины I тысячелетия до н.э.). С одним мужчиной, с которым у нас совпадали гаплотипы на 12 маркерах, мы решили определить возраст общего предка на основе наших 67-маркерных гаплотипов при помощи калькулятора Килина-Клёсова. Получилось, что наш общий предок жил примерно 1655 лет назад, т.е. в 400-х годах н.э.
Во-первых, не установлена при помощи архивных документов прямая родственная связь между Прокофием Николаевичем Меретиным (родоначальником всех
Меретиных) и Николаем Ивановичем Неретиным. Первый упоминается в рекрутских списках деревни Золотухино 1841 года (ГААО, ф-687, Оп.2, связка 382, 1841 г. д. 1539) и в ревизской сказке селения Золотухинского за 1850 год (ГААО, Фонд ф-687, Оп. 1а, 1850 г., Связка 49, д. 41). Сведения о втором встречаются в ревизской сказке села Верхние Острожки (впоследствии названного Козловкой) за
1763 год (РГАДА, Ф. 350, Оп. 2, Ч. 1, Д.1407)! Временной разрыв почти в 80 лет пока не удалось сократить документальным путём. На основании совпадения отчества
первого и имени второго, а также соответствия их возрастов был сделан вывод о том, что Прокофий Николаевич Меретин приходился сыном Николаю Ивановичу Неретину!
гипотеза (впервые высказанная в вышеупомянутом очерке), которую, вряд ли, можно будет проверить документально. Её суть заключается в следующем. Когда-то был род Нерета, вышедший из западных славян и оказавшийся в Черниговском княжестве. Его представители служили дружинниками у черниговских князей. В какое-то время
род разделился на две ветви: представители одной, оставшейся в Черниговском княжестве, продолжили носить фамилию-прозвище Нерета (и их потомки до сих пор
проживают в тех местах), а представители другой ветви, перебравшиеся в Рязанское княжество на службу к местным князьям, со временем (может в веке 14-м или 15-м) изменили своё прозвище согласно языковым традициям на прозвище-фамилию «Неретин». В случае подтверждения этой гипотезы открывается необозримая перспектива в изучении родовой истории на протяжении веков. Например,
установленная генетическая связь между фамилиями позволит соединить в единую линию центры их происхождения...ЕщёКроме слабых мест нуждается в подтверждении и моя
гипотеза (впервые высказанная в вышеупомянутом очерке), которую, вряд ли, можно будет проверить документально. Её суть заключается в следующем. Когда-то был род Нерета, вышедший из западных славян и оказавшийся в Черниговском княжестве. Его представители служили дружинниками у черниговских князей. В какое-то время
род разделился на две ветви: представители одной, оставшейся в Черниговском княжестве, продолжили носить фамилию-прозвище Нерета (и их потомки до сих пор
проживают в тех местах), а представители другой ветви, перебравшиеся в Рязанское княжество на службу к местным князьям, со временем (может в веке 14-м или 15-м) изменили своё прозвище согласно языковым традициям на прозвище-фамилию «Неретин». В случае подтверждения этой гипотезы открывается необозримая перспектива в изучении родовой истории на протяжении веков. Например,
установленная генетическая связь между фамилиями позволит соединить в единую линию центры их происхождения и тем самым определить маршрут родовых миграций, для которых уже сегодня представляется захватывающий исторический контекст.
С учетом вышеизложенного основные результаты, которые могут быть достигнуты при помощи ДНК-генеалогии, представляются следующими:
1) подтверждение родственной связи между родовыми ветвями Меретиных из Золотухи и Неретиных из Козловки;
2) подтверждение родственной связи между родовыми ветвями Неретиных из Козловки и Неретиных из Чурюкова;
3) установление родственной связи между родовыми ветвями Меретиных, Неретиных и Нереты;
4) подтверждение принадлежности отдельных носителей указанных фамилий к одной из вышеупомянутых родовых ветвей.
3. Как достичь желаемых результатов при помощи ДНК-генеалогии Меретиных, Неретиных и Нереты?
Достижение вышеуказанных результатов в исследовании родовой истории Меретиных, Неретиных и Нереты, возможно, длительно, но вполне реально. Главным условием является объединение усилий всех заинтересованных носителей указанных фамилий при выполнении следующих шагов:
1) определение персональных гаплотипов у мужчин – носителей фамилий «Меретин», «Неретин» и «Нерета» (включая все однокоренные фамилии);
2) определение базового гаплотипа родовой ветви Меретиных; а также подтверждение возраста их общего предка
3) определение базового гаплотипа родовой ветви Неретиных из Козловки, а также подтверждение возраста их общего предка;
4) определение базового гаплотипа родовой ветви Неретиных из Чурюкова, а также подтверждение возраста их общего предка;
5) определение базового гаплотипа и возраста общего предка для родовой ветви Нереты;
6) отнесение персон
...Ещё3. Как достичь желаемых результатов при помощи ДНК-генеалогии Меретиных, Неретиных и Нереты?
Достижение вышеуказанных результатов в исследовании родовой истории Меретиных, Неретиных и Нереты, возможно, длительно, но вполне реально. Главным условием является объединение усилий всех заинтересованных носителей указанных фамилий при выполнении следующих шагов:
1) определение персональных гаплотипов у мужчин – носителей фамилий «Меретин», «Неретин» и «Нерета» (включая все однокоренные фамилии);
2) определение базового гаплотипа родовой ветви Меретиных; а также подтверждение возраста их общего предка
3) определение базового гаплотипа родовой ветви Неретиных из Козловки, а также подтверждение возраста их общего предка;
4) определение базового гаплотипа родовой ветви Неретиных из Чурюкова, а также подтверждение возраста их общего предка;
5) определение базового гаплотипа и возраста общего предка для родовой ветви Нереты;
6) отнесение персональных гаплотипов к установленным базовым гаплотипам Меретиных, Неретиных и Нереты.
Первым шагом на этом длинном пути является определение персональных гаплотипов мужчин – носителей фамилий «Меретин», «Неретин» и «Нерета». Для этого каждому из них необходимо заказать ДНК-тест своей Y-хромосомы. Сегодня такой тест можно заказать в американской компании FTDNA (
https://www.familytreedna.com) или в российском отделении Академии ДНК-генеалогии (http://dna-academy.ru). По соотношению «цена-результат» выгоднее заказывать тест в FTDNA. Судите сами:1) FTDNA: 37-маркерный тест Y-хромосомы – 169$ (169 х 65 ≈ 11 тыс. руб.); условно 1 маркер ≈ 300 руб. Регулярно бывают скидки до 129$ - тогда 129 х 65 ≈ 8,3 тыс. руб. и условно 1 маркер ≈ 220 руб. После выполнения 37-маркерного теста в FTDNA можно заказать продолжение до 67 маркеров;
2) Академия ДНК-генеалогии: 27-маркерный тест Y-хромосомы стоит 17 900 руб., условно 1 маркер ≈ 660 руб. (т.к. все материалы ввозят из-за границы).
Заключение
Определение персонального гаплотипа, как мне представляется, это ценный, долгосрочный вклад потомка в изучение истории своих предков. Начало мною положено. Я сделал 67-маркерный тест Y-хромосомы и готов выступить координатором данного проекта, чтобы собрать, обобщить, проанализировать полученные результаты ДНК-тестов представителей Меретиных, Неретиных и Нереты!
можно ли им доверять? Вопросы вполне уместные и оправданные. Поэтому постараюсь на них ответить. Я – ученый, являющийся автором более 50 научных работ. Владея научным подходом, не нужно быть генетиком, чтобы пересказать своими словами основные положения ДНК-генеалогии, доходчиво изложенные на сайте Академии ДНК-генеалогии (http://dna-academy.ru) основателем этого научного направления профессором А.А. Клёсовым, а также основные положения персональной интерпретации моего
гаплотипа, выполненной специалистами Академии ДНК-генеалогии по моему заказу (платному, разумеется). В чем смысл предлагаемого проекта? В том, чтобы на
основе объективных данных – результатов тестов Y-хромосом мужчин – носителей фамилий «МЕРЕТИН», «НЕРЕТИН» и «НЕРЕТА» подтвердить или опровергнуть кровные, родственны...ЕщёВместо послесловия. Один из читателей данного очерка меня спросил: генетик ли я? Видимо, подразумевалось, откуда такие сведения, и
можно ли им доверять? Вопросы вполне уместные и оправданные. Поэтому постараюсь на них ответить. Я – ученый, являющийся автором более 50 научных работ. Владея научным подходом, не нужно быть генетиком, чтобы пересказать своими словами основные положения ДНК-генеалогии, доходчиво изложенные на сайте Академии ДНК-генеалогии (http://dna-academy.ru) основателем этого научного направления профессором А.А. Клёсовым, а также основные положения персональной интерпретации моего
гаплотипа, выполненной специалистами Академии ДНК-генеалогии по моему заказу (платному, разумеется). В чем смысл предлагаемого проекта? В том, чтобы на
основе объективных данных – результатов тестов Y-хромосом мужчин – носителей фамилий «МЕРЕТИН», «НЕРЕТИН» и «НЕРЕТА» подтвердить или опровергнуть кровные, родственные связи между Меретиными и Неретиными, между Неретиными и Неретами! Кому и зачем это нужно? Думаю, представителям указанных родовых ветвей, заинтересованным в изучении истории своих предков, для восстановления родовой памяти, для осознания своей ответственности перед прошлыми и будущими поколениями. Допускаю, что не для
всех сегодня живущих Меретиных, Неретиных и Неретов (?) эти слова наполнены смыслом. Если Вы – из числа небезразличных, то можно просто заказать тест Y-хромосомы, а затем поделиться полученными результатами. Напишите, если у Вас ещё остались вопросы.
Смотрите и
https://www.familytreedna.com/productsзаказывайте здесь: