Благотворительный фонд "Правмир"

Начало осени — хороший повод подвести итоги насыщенного лета и поделиться результатами нашей общей работы. За последние месяцы благодаря поддержке неравнодушных людей фонд провел две важные благотворительные акции и смог помочь тем, кто особенно нуждался в заботе и поддержке. Главные итоги этого лета Спасибо каждому, кто стал частью этих добрых дел. За каждой из этих цифр стоят реальные люди и их истории. И каждая помощь — это вклад в чье-то лечение, восстановление и надежду на будущее. А теперь хотим поделиться хорошими новостями о наших подопечных и рассказать, каких результатов им удалось добиться. Светлана Абрамова Светлана и после выхода на пенсию продолжала вести активную жизнь: вновь нашла занятие по душе и выучилась на массажиста. Но вскоре у женщины выявили большую менингиому мозжечка. За один месяц Светлана перенесла четыре операции. Пришлось практически заново учиться говорить, сидеть, ходить и самостоятельно справляться с повседневными делами. Для продолжения восстановления

В 2022 году у двухлетнего Артема начала клониться набок голова. Мама, Светлана, сперва списывала это на игры. Тогда она подумала: "ну вот, наверное, играли с сестрой, стояли на голове на диване — может, что-то себе вывихнул." Потом появилась утренняя тошнота, и она по-настоящему забеспокоилась! Когда мальчик стал шататься при ходьбе и искать опору, семья побежала по врачам. Но педиатры, гастроэнтерологи, неврологи разводили руками: анализы и УЗИ в норме. Решающим стало МРТ в Морозовской больнице. Диагноз: опухоль головного мозга и гидроцефалия. Артема экстренно прооперировали. Гистология показала анапластическую эпендимому — агрессивную опухоль центральной нервной системы. Светлана, мама мальчика, признается: «Я тогда даже не знала, что такое гистология. Среди родных ни у кого не было онкологии». 👉 Помогите Артему пройти реабилитацию и вернуться к нормальной жизни Помочь Артему После первой операции у Артема парализовало правую сторону тела. Он не мог говорить, сидеть, переворачивать

1 сентября — день, когда школы наполняются настоящим морем цветов. Букеты дарят учителям, и они, такие красивые, увядают уже через пару дней. А что, если в этом году сделать этот день по-настоящему важным и наполнить его смыслом? Каждый год фонд «Правмир» проводит акцию «Дети вместо цветов». Мы предлагаем учителям, родителям и школьникам простую, но очень важную идею: подарить педагогу один общий букет от класса, а сэкономленные на остальных цветах деньги направить на помощь детям, которые находятся на попечении фонда. В прошлом году в акции приняли участие 48 классов. Вместе они собрали 300 000 рублей и помогли 11 детям получить шанс на здоровое будущее. 👉 Хотите, чтобы и ваш класс стал частью этой доброй традиции? Помочь Саше и другим детям В этом году в рамках акции мы поддерживаем нескольких детей школьного возраста. Один из них — Саша Пилипенко, семилетний мальчик из Крыма. Когда Саша родился, врачи сказали: «Не жилец!». Малыш появился на свет раньше срока с разрывом кишечника,

В тот день я пошла гулять с ребятами на берег водохранилища, недалеко от дома. Я залезла на дерево и повисла как ленивец. Маше 13 лет, и когда она рассказывает свою историю, ее глаза светятся озорством. Тогда, 14 сентября 2025 года, казалось, что ничем плохим ее прогулка закончиться не может. Вот Маша — веселая и задорная. Вот дерево с удобными ветками — забраться на него для Маши дело нескольких секунд. Лазать по деревьям? Она проделывала это тысячу раз. Что может пойти не так? Занималась художественной гимнастикой, прыжками в воду и греблей на байдарках. А еще рукопашный бой — Маша занималась даже рукопашным боем: «Однажды я пошла на соревнования к брату, а там девчонки бились. Надевали мягкие шлемы, кимоно — мне понравилось. Папа отговаривал, сказал, что я там пяткой в глаз получу, но я решила, что все равно пойду. Правда, я всего пару месяцев успела там позаниматься». Она залезла на дерево и повисла на ветке. Она весело смеялась и воображала себя ленивцем — смешным, неповоротливы

Пока Дмитрий был в реанимации, случилось два события. Одно трагическое, второе — очень счастливое. Вот только он так и не узнал ни о трагедии, ни о счастье. Он лежал в больнице неподвижный, подключенный к аппарату ИВЛ, в состоянии оглушения. И когда жена Анна пришла к нему впервые после рождения девочки, сжала руку и сказала: «Это случилось, теперь у тебя есть дочь», — он не понял ее. И Анна заплакала. Вообще, это было самое счастливое лето, наполненное трепетным ожиданием. — Мы ведь уже 18 лет вместе, — улыбается Анна, — а детей все не было. Когда мы узнали, что ждем ребенка… Невероятная, огромная радость. Анна говорит, что Дима очень хотел именно девочку, дочь. И это их общее ожидание свершившегося чуда будто освещало все вокруг. Каждый день, каждое будничное занятие. Но за три месяца до рождения дочки Диму сбила машина, разбился на электровелосипеде. Счастье закончилось. Примерно в пять часов вечера Дима решил поехать на электровелосипеде на рыбалку. «Он сказал: «Я ненадолго»». При

Ярославу всего два года. Он рос обычным малышом — радовался, играл, познавал мир. Но прошлым летом его жизнь резко изменилась. Ярослав перенес тяжелый энцефалит. И болезнь не отступила — в декабре случился рецидив. Малыш провел в стационаре почти три с половиной месяца. Из них целый месяц — в отделении реанимации в крайне тяжелом состоянии. Он выжил, но последствия заболевания остались. Сейчас ребенок продолжает наблюдаться у специалистов, врачи ищут правильный подход к лечению. Учитывая ранний возраст мальчика и тяжелое течение болезни с приступами, медики настоятельно рекомендуют провести полное геномное секвенирование — сложное генетическое исследование, которое поможет уточнить диагноз и понять, как лечить Ярослава дальше. В мае 2025 года она потеряла мужа — и теперь осталась единственным родителем для четверых несовершеннолетних детей. Самостоятельно оплатить дорогостоящее генетическое обследование она не может. Ярославу нужен этот анализ. Без него врачи не смогут точно определить

Людмила отказывалась верить — они ведь буквально пару часов назад говорили по телефону! Девочка похвасталась, что «сделала ногти» и теперь гуляет с подружкой, вечером будет дома. А потом пьяный водитель на большой скорости просто сбил Арину и даже не притормозил. Людмила бросилась в больницу. Но даже тогда, теряя рассудок от страха, она не представляла себе масштаб ущерба, который нанесли ее дочери. Владимирские врачи сразу прооперировали ногу, поставили на нее металлоконструкцию. Через четыре дня из-за проблем с дыханием девочке установили трахеостому. Все это время родные не понимали, выживет ли Арина. Когда кризис миновал, ее отвезли в Москву оперировать челюсть. В столице провели две операции, каждая по шесть часов, собирали кость по кусочкам. Так как Арина лежала в реанимации, Людмилу госпитализировать не могли, и она каждый день ездила из Владимира в Москву на два приемных часа. Говорила с дочерью, читала ей книги, включала музыку. — Ариша иногда приходила в себя, но меня не узна

Свой очередной день рождения, тридцатилетие, Вита отметила в реабилитационном центре. На коляске. Друзья принесли ей гитару, но играть на ней, как раньше, Вита не могла — не слушались руки. Ей делали комплименты, передавали многочисленные приветы и пожелания здоровья. В школе, где девушка до болезни была административным директором, коллеги собрали часть средств на ее лечение. Виту переполняли эмоции, но она не могла даже улыбнуться — не работали мимические мышцы лица. Ей очень хотелось поскорее встать на ноги, вернуться домой, на работу, всех обнять, но приходилось терпеть неврологическую боль и настраиваться на долгую борьбу за свое здоровье. Заболела Вита неожиданно, в конце марта. Слабость, субфебрильная температура… Ей казалось, ничего серьезного. Недомогание списала на усталость в конце учебного модуля перед весенними каникулами. Как планировала, провела день открытых дверей в школе. На занятие в театральную студию в тот день не пошла, решила отлежаться. Вечером дома случайно уда

С самого рождения сердце Арины работает не так, как должно. «При рождении в родильном доме услышали шумы в сердце и оставили на дообследование. На следующий день сделали УЗИ сердца и обнаружили несколько дефектов», — рассказывает мама. Родителям тогда объяснили: один из дефектов может закрыться самостоятельно, но существовала большая вероятность, что понадобится операция. Семья очень надеялась избежать хирургического вмешательства, регулярно показывала дочь врачам, выполняла все рекомендации и верила в улучшение.В период пандемии родители обратились за консультацией в НМИЦ сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева. «Там нам рекомендовали пару месяцев наблюдения, так как клинически ребенок выглядел неплохо и была аневризма, которая немного перекрывала дефект. Со временем у некоторых детей подобная аневризма перекрывала дефект полностью», — говорит мама. Через пару месяцев Арина начала получать медикаментозную терапию. Со временем один порок — дефект межпредсердной перегородки — закрыл