В Якутии юноша, страдающий спинальной мышечной атрофией, не сможет получать лекарства

В редакцию SakhaDay обратилась мама Сергея, рассказав, что вопрос лечения ее сына сейчас под большим вопросом.
- Мы были уверены, что перерыва в лечении не будет. Препарат назначен врачебной комиссией по жизненным показаниям, есть решение суда. Кроме того, в ноябре прошлого года я получила письменное подтверждение от заместителя председателя правительства Якутии об обеспечении сына лекарственной терапией после достижения 19 лет за счет финансовых средств бюджета республики.
Я была в шоке, когда в четверг, 30 января этого года, на приеме в нашем Минздраве мне сообщили, что в республиканском бюджете на этот год не предусмотрены средства на лечение моего сына и других пациентов с редкими болезнями, лекарственное обеспечение которых переходит в этом году от Фонда "Круг добра" в регион.