До 6 месяцев родители и не думали, что с сыном что-то не так, но замечали, что он ползает не на четвереньках, а по-пластунски только на руках. Невролог говорил, что недоношенные дети отстают от своих сверстников и только после года догоняют. Когда Диме исполнился год, он не мог стоять и ходить.
Диме всего 7 лет, но он уже пережил то, с чем могли не сталкиваться даже взрослые. Из-за своего диагноза, - спастический тетрапарез, - мальчик всю свою жизнь проводит в реабилитационных центрах и на операциях, старается победить свой недуг.

Представьте, как сложно маленькому человеку верить в себя, когда каждое движение дается с трудом. Дима Кочнев сталкивается с серьезными проблемами, но он не сдается! Мы не должны оставить его одного. Давайте объединим наши силы и дадим ему шанс на счастливую жизнь без боли!
Помочь Диме:

смс Ладошка 500 на номер 3434, где 500 - любая сумма;

на сайте фонда любым удобным способом
https://starforsma.ru/children/dmitrij-kochnev-2

Присоединиться к команде волонтеров фонда, помогающих Диме Кочневу
https://t.me/ sikv4_AZ59k3ZTJi

Принять участие в благотворительной лотерее в наших социальных сетях @lotteryvolstarforsma
#ЯМыДима #ДимаКочнев #срочныйсбор #звезданаладошке #волонтерызвезданаладошке@volstarforsma
Комментарии 3
И стоимость еë не высока.
Ведь хочется порою жизни сладкой
И мы не прочь побаловать себя.
А если раз остаться без вкусняшки?
И стоимость еë отдать другим,
Тому, кто ждёт что добрый дядя
Поможет добротою жизнь спасти.
Ну можно же не покупая кофе,
Вложить в здоровье малому дитю.
Отзывчивость однажды к нам вернëтся.
Спешите сеять в мире доброту.