При исследовании истечений из половых органов, молока и силоса (Приложение 10.

6) посевы проводят на печеночный агар в чашках и МПБ с 10 % хлорида натрия, из которого потом делают пересевы на твердые среды.
Посевы инкубируют в термостате при 37° с ежедневным просмотром в первые 3 - 4 дня. При отсутствии роста наблюдение за посевами проводят в течение двух недель.
Характерным для возбудителя листериоза является легкое помутнение бульона и появление мелких росинчатых колоний на агаре, наличие бета-гемолиза на кровяном агаре. Колонии листерий в проходящем свете имеют голубую окраску с зеленоватым оттенком и мелкозернистую структуру.
Из выделенной культуры делают мазки, окрашивая их по Граму, а также для люминесцентной микроскопии с применением прямого и непрямого метода флюоресцирующих антител согласно пп. 4.6.2 - 4.6.3.
При получении смешанной культуры ее очищают общепринятыми методами [отсев отдельных характерных колоний, дробный рассев на 2 %-ный мясопептонный агар (МПА) в чашках], а также путем заражения молодых мышей.