Иммунодефицит может протекать бессимптомно, но чаще сопровождается повторными и хроническими инфекционными заболеваниями. Могут даже развиваться аутоиммунные и онкологические заболевания.
Мы рекомендуем пройти генетический тест Панель «Нарушения иммунитета», если при иммунологическом обследовании были обнаружены:
✅ синдромы недостаточности антител (гуморальный первичный иммунодефицит)
✅ преимущественно клеточные (лимфоидные) дефекты иммунитета
✅ синдромы тяжёлой комбинированной иммунной недостаточности (ТКИН)
✅ дефекты фагоцитоза
✅ дефицит комплемента
✅ первичный иммунодефицит (ПИДС)
🧬Панель "Нарушения иммунитета" включает анализ 368 генов, связанных со стойкими иммунными дисфункциями. Это могут быть дефекты одного или нескольких компонентов системы иммунитета: клеточного и гуморального иммунитета, фагоцитоза, системы комплемента.
🔬Метод исследования - секвенирование нового поколения #NGS . Тест выявляет такие наследственные заболевания, как например, Синдром Блума, характеризующийся иммунной недостаточностью, недостаточностью роста, резистентностью к инсулину, повышенным риском диабета и риском раннего возникновения рака; или Синдром Вискотта-Олдрича, который представляет собой Х-сцепленный рецессивный иммунодефицит, характеризующийся тромбоцитопенией, экземой и рецидивирующими инфекциями.
📝Клиническая эффективность исследования достигает 40%, однако, если тест не выявил причины заболевания, но подозрение на его генетическую причину осталось, то пациенту может быть рекомендовано исследование следующего уровня - клиническое секвенирование экзома, полное секвенирование экзома, клиническое секвенирование генома или полное секвенирование генома.
‼️ Для пациентов, выполнивших тест "Нарушения иммунитета", при проведении теста следующего уровня, предоставляется скидка в размере 70% от стоимости ранее выполненного исследования.
Стоимость исследования - 35 000 рублей, срок исполнения - 60 рабочих дней. https://price.genomed.ru/analysis/view?id=292 📞 Звоните нам
+7 (800) 302-28-41
#геномед #иммунитет #слабыйиммунитет #иммунодефицит #генетика #генетическийтест
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев