Уважаемые пациенты и партнеры! Обращаем ваше внимание на изменение графика работы МГЦ «Геномед» в связи с праздником 8 марта.Нужна ли консультация генетика на этапе подготовки к беременности?
Многие считают, что если в семье не было наследственных заболеваний, то никаких рисков нет, ребенок обязательно родится здоровым.
У специалистов другое мнение. Вот что говорит об этом наш эксперт Юлия Кирилловна Киевская – врач-генетик, врач акушер-гинеколог, руководитель направления «Пренатальная диагностика».
«Этап подготовки к беременности является первым шагом для профилактики рождения деток с генетической патологией. Мы видим детей, которые были рождены с хромосомной патологией, или плоды на позднем сроке, у которых была выявлена хромосомная патология – всего этого можно было избежать, если бы мы могли выя
Многие считают, что если в семье не было наследственных заболеваний, то никаких рисков нет, ребенок обязательно родится здоровым.
У специалистов другое мнение. Вот что говорит об этом наш эксперт Юлия Кирилловна Киевская – врач-генетик, врач акушер-гинеколог, руководитель направления «Пренатальная диагностика». «Этап подготовки к беременности является первым шагом для профилактики рождения деток с генетической патологией. Мы видим детей, которые были рождены с хромосомной патологией, или плоды на позднем сроке, у которых была выявлена хромосомная патология – всего этого можно было избежать, если бы мы могли выя
График работы медицинских офисов "Геномед" в праздничные дни
Уважаемые пациенты и партнеры! Обращаем ваше внимание на изменение графика работы МГЦ «Геномед» в связи с праздниками.
Внимание: в графике работы медицинских офисов могут быть изменения!
Запись на исследования и прием врачей осуществляется по телефону 8 (800) 302-28-41
#нипт #днк #генетика #геномед
Внимание: в графике работы медицинских офисов могут быть изменения!
Запись на исследования и прием врачей осуществляется по телефону 8 (800) 302-28-41
#нипт #днк #генетика #геномедЗнакомство с командой профессионалов
Медицинские центры "Геномед" принимают пациентов во многих городах России. Сегодня расскажем вам о наших специалистах в Ростове-на-Дону.
Медико-генетический центр «Геномед» занимает особое место в структуре здравоохранения Ростова-на-Дону и области. Экспертный состав врачей-специалистов, эксклюзивное оборудование, собственная генетическая лаборатория с обширным набором тестов – всё это позволяет решать практически любые задачи по диагностике и амбулаторному приёму населения.
Кроме высокотехнологичных решений, МГЦ «Геномед» предлагает консультирование и наблюдение таких специалистов, как акушер-гинеколог, врач УЗИ, эндокринолог, ал
Медицинские центры "Геномед" принимают пациентов во многих городах России. Сегодня расскажем вам о наших специалистах в Ростове-на-Дону.
Медико-генетический центр «Геномед» занимает особое место в структуре здравоохранения Ростова-на-Дону и области. Экспертный состав врачей-специалистов, эксклюзивное оборудование, собственная генетическая лаборатория с обширным набором тестов – всё это позволяет решать практически любые задачи по диагностике и амбулаторному приёму населения.
Кроме высокотехнологичных решений, МГЦ «Геномед» предлагает консультирование и наблюдение таких специалистов, как акушер-гинеколог, врач УЗИ, эндокринолог, алПанель «Нарушения иммунитета»
Иммунодефицит может протекать бессимптомно, но чаще сопровождается повторными и хроническими инфекционными заболеваниями. Могут даже развиваться аутоиммунные и онкологические заболевания.
Мы рекомендуем пройти генетический тест Панель «Нарушения иммунитета», если при иммунологическом обследовании были обнаружены:
синдромы недостаточности антител (гуморальный первичный иммунодефицит)
преимущественно клеточные (лимфоидные) дефекты иммунитета
синдромы тяжёлой комбинированной иммунной недостаточности (ТКИН)
дефекты фагоцитоза
дефицит комплемента
первичный иммунодефицит (ПИДС)
Панель "Нарушения иммунитета" включает анализ 368 генов, связанных
Иммунодефицит может протекать бессимптомно, но чаще сопровождается повторными и хроническими инфекционными заболеваниями. Могут даже развиваться аутоиммунные и онкологические заболевания.
Мы рекомендуем пройти генетический тест Панель «Нарушения иммунитета», если при иммунологическом обследовании были обнаружены:
синдромы недостаточности антител (гуморальный первичный иммунодефицит) преимущественно клеточные (лимфоидные) дефекты иммунитета синдромы тяжёлой комбинированной иммунной недостаточности (ТКИН) дефекты фагоцитоза дефицит комплемента первичный иммунодефицит (ПИДС)Панель "Нарушения иммунитета" включает анализ 368 генов, связанных«Женский» рак по наследству
Нужно ли здоровой женщине беспокоиться о риске женских наследственных опухолей?
По статистике, 5-10% всех случаев РМЖ (рака молочной железы), 20% всех случаев РЯ (рака яичников), 5% случаев рака эндометрия являются наследственными.
Согласно современным российским и зарубежным рекомендациям (АОР, RUSSCO, ESMO, NCCN), наличие у женщины мутаций, ассоциированных с повышенным риском развития РМЖ, обязательно должно учитываться врачом при оценке риска заболевания и для планирования индивидуального плана профилактических обследований.
В каких случаях врач-онкогенетик настоятельно рекомендует пройти генетическое тестирование «Женские наследственные опухоли»?
Нужно ли здоровой женщине беспокоиться о риске женских наследственных опухолей?
По статистике, 5-10% всех случаев РМЖ (рака молочной железы), 20% всех случаев РЯ (рака яичников), 5% случаев рака эндометрия являются наследственными.
Согласно современным российским и зарубежным рекомендациям (АОР, RUSSCO, ESMO, NCCN), наличие у женщины мутаций, ассоциированных с повышенным риском развития РМЖ, обязательно должно учитываться врачом при оценке риска заболевания и для планирования индивидуального плана профилактических обследований.
В каких случаях врач-онкогенетик настоятельно рекомендует пройти генетическое тестирование «Женские наследственные опухоли»?
Лучше один раз проверить
«Твой ребенок совсем на тебя не похож» – невинная фраза, которая может посеять сомнения в душе мужчины. И когда это постоянно повторяют твои родственники или друзья, то становится сложно отогнать от себя неприятные мысли.
Вокруг отцовства много мифов. Например, до недавнего времени было популярно утверждение, что 30% мужчин воспитывают не своих детей, не зная об этом. Спешим успокоить отцов: по мнению ученых эта цифра гораздо ниже.
Однако если сомнения появились, то лучше один раз проверить, чем изводить себя и близких, и сделать генетический анализ. Достоверность теста на отцовство составляет 99,9%. Причем, чтобы определить отцовство, материнская кровь н
«Твой ребенок совсем на тебя не похож» – невинная фраза, которая может посеять сомнения в душе мужчины. И когда это постоянно повторяют твои родственники или друзья, то становится сложно отогнать от себя неприятные мысли.
Вокруг отцовства много мифов. Например, до недавнего времени было популярно утверждение, что 30% мужчин воспитывают не своих детей, не зная об этом. Спешим успокоить отцов: по мнению ученых эта цифра гораздо ниже.
Однако если сомнения появились, то лучше один раз проверить, чем изводить себя и близких, и сделать генетический анализ. Достоверность теста на отцовство составляет 99,9%. Причем, чтобы определить отцовство, материнская кровь нКак предотвратить осложнения беременности
Если женщина мечтает о ребенке, то скорее всего, она представляет свою беременность как один из самых счастливых периодов в жизни.
Но случаются моменты, которые осложняют течение беременности, и будущая мама должна об этом знать.
Многие проблемы и неприятные исходы беременности можно предотвратить, если на этапе планирования пройти генетическое исследование.
Своим пациенткам мы предлагаем пройти генетическое исследование – панель «Осложнения беременности».
Исследование включает в себя анализ 90 генетических полиморфизмов – маркеров осложнения беременности, а затем проводится расчет следующих показателей:
Риск преэклампсии
Риск нарушен
Если женщина мечтает о ребенке, то скорее всего, она представляет свою беременность как один из самых счастливых периодов в жизни.Но случаются моменты, которые осложняют течение беременности, и будущая мама должна об этом знать.
Многие проблемы и неприятные исходы беременности можно предотвратить, если на этапе планирования пройти генетическое исследование.Своим пациенткам мы предлагаем пройти генетическое исследование – панель «Осложнения беременности».Исследование включает в себя анализ 90 генетических полиморфизмов – маркеров осложнения беременности, а затем проводится расчет следующих показателей:Риск преэклампсииРиск нарушен«Геномед» открыл свое представительство в Республике Казахстан
Прекрасная новость для наших пациентов и партнеров в Казахстане: все исследования лаборатории «Геномед» теперь выполняются в Алматы на самом лучшем и современном оборудовании. Биообразцы не нужно больше никуда отправлять, поэтому результаты исследований Вы получите быстрее.
Материал для исследования можно сдать в нашем медицинском офисе по адресу: улица Кашгарская, 69/102.
Офис удобно расположен, есть парковка.
Мы предлагаем:
Самый широкий спектр услуг в области генетических исследований в Республике Казахстан
Сотрудничество с ведущими лабораториями мира
Наш опыт – более 15 лет в сфере генетического тестирования
Офис удобно расположен, есть парковка.
Мы предлагаем:
Самый широкий спектр услуг в области генетических исследований в Республике Казахстан
Сотрудничество с ведущими лабораториями мира
Наш опыт – более 15 лет в сфере генетического тестирования
loading...
Show moreLeft column
About group
Геномед – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров-гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, предоставляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.
Hide information
- +7 (800) 302-28-41
- ул. Короленко, д. 8, Moscow
Photos from albums