Предыдущая публикация
Ученые использовали технологию редактирования генов CRISPR для лечения пациентов с наследственной дистрофией сетчатки. Подход позволил улучшить зрение 11 пациентов из 14 участников ранней стадии клинического исследования. Работа опубликована в журнале New England Journal of Medicine. https://neuronovosti.ru/gennaya-terapiya-uluchshila-zrenie-pri-distrofii-setchatki/
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев