Благотворительный детский фонд «Мы вместе»

Попробуйте рассказать, как прошёл ваш день, на чистом шведском. Сложновато? Логично! Ведь вы никогда не учили шведский, навыка говорить на нём и понимать устную речь у вас нет. Так и у детей, неслышащих с рождения, нет слухового и речевого опыта — они не понимают звуки и не могут говорить. Даже после проведения операции по восстановлению слуха — кохлеарной имплантации.
В карточках расскажем, почему детям с кохлеарным имплантом так важна слухоречевая реабилитация, несмотря на то, что высокотехнологичная операция почти полностью восстанавливает слух.
Давайте вместе поможем Роме, который сейчас нуждается в оплате такого курса реабилитации https://fond-vmeste.ru/help/im-nuzhna-pomoshch-0/roma-

Оксана впервые обратилась в фонд за помощью в 2013 году — через несколько месяцев после рождения долгожданной дочки Насти.
Первые месяцы жизни малышки были непростыми — девочку с первых дней жизни атаковали инфекции, с которыми иммунитет не мог справиться самостоятельно. В шесть месяцев в московском Центре детской онкологии, гематологии и иммунологии им. Димы Рогачева Насте диагностировали тяжёлую врождённую нейтропению (заболевание, при котором снижается число нейтрофилов — клеток крови, ответственных за способность организма бороться с инфекциями).
С оплатой авиабилетов из Екатеринбурга в Москву для Насти с мамой тогда и помог фонд. Но болезнь не спешила отступать, и летать на обследован

Друзья! В марте с вашей помощью мы оплатили нашей подопечной Арине Петуховой 2 цифровых супермощных слуховых аппарата. Аппараты уже подобрали и настроили на приёме у сурдолога.
Слухопротезирование супермощными аппаратами позволит девочке слышать низкие и средние частоты, тембр своего голоса. Это способствуем активации слуховых и речевых центров головного мозга — Арина с помощью дефектологов и сурдопедагогов со временем научится понимать речь и говорить. А значит, не будет отставать в интеллектуальном развитии, сможет учиться и общаться
Спасибо большое за вашу помощь Арине! Желаем девочке больших успехов

Друзья! Ваша помощь нужна 4-летнему Роме
У мальчика ДЦП. Спастичекий тетрапарез. Гиперкинетический синдром.
Рома всё делает левой рукой, но не потому что левша. Правая рука страдает гиперкинезом. Мышцы непроизвольно сокращаются, и мальчик дергает рукой помимо воли. Когда спазмы утихают, становится легче, но никто не знает, когда они вернутся.
Рома родился в срок. Когда малыша выписывали из роддома, родители считали, что он абсолютно здоров. Держать голову и переворачиваться мальчик научился вовремя, но ближе к году его развитие словно остановилось — он не пополз, не сел, не было опоры на ножки. В год Роме поставили диагноз ДЦП.
Но ребёнок остается ребёнком, и родители делают всё, ч

Сбор закрыт! Спасибо за вашу помощь Вике
Отдельно сердечно благодарим ООО «7-Д Комплектация»!
Благодаря вашей поддержке мы оплатили девочке молекулярно-генетический анализ – полное секвенирование экзома стоимостью 41 800 рублей.
Секвенирование экзома, т.е. прочтение всей кодирующей последовательности ДНК, является наиболее подходящим анализом для множества клинических ситуаций, поскольку более 85% известных патогенных вариантов ДНК (так называемых «мутаций»), вызывающих наследственные заболевания, обнаруживается именно в экзомах.
Проведение этого исследования очень важно для будущего Вики. Понимание проблемы позволит подобрать адекватное лечение и понять риски, которые могут подстерег

16 апреля фонду исполнилось 16 лет!
Благотворительный детский фонд «Мы вместе» с 2008 года помогает детям с тяжёлыми заболеваниями.
За годы работы вместе с врачами и командой мы придумали и реализовали более 80 проектов и разработали 10 программ для помощи нашим подопечным. Мы старались охватить разные проблемы и предложить разные варианты поддержки, чтобы каждый благотворитель нашёл подходящий именно ему способ помогать.
За 16 лет работы фонда помощь получили более 4000 детей. Но самое главное — за каждым адресным сбором, проектом и программой стоят настоящие истории детей и родителей, которые отважно сражаются со сложными болезнями и побеждают благодаря упорству, любви, нашей работе и

Друзья! Ваша помощь нужна 10-летней Вике
У девочки недифференцированный наследственный синдром (?) Задержка психоречевого развития. Отдельные микроаномалии развития.
Вику забрали из дома ребёнка, когда ей было 2 года. Врачи предупреждали семью опекунов, что у девочки есть проблемы со здоровьем – она отставала в психоречевом, физическом развитии. Но это не испугало супругов.
Сейчас Вика учится во втором классе специализированной школы. Помимо школьной программы ребята имеют возможность заниматься во множестве кружков. Вика любит рисовать, лепить, делать поделки – для неё это крайне полезно, всё это развивает мелкую моторику. Также раз в неделю Вика ходит на танцы. Зимой занимается в л

Друзья! Ваша помощь нужна 16-летней Лизе
У девочки острый иммунный идиопатический агранулоцитоз. Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное. Системное аутоиммунное заболевание (?).
Лизу экстренно госпитализировали в Центр детской онкологии и гематологии в начале марта с критически низким уровнем лейкоцитов – кровяных клеток, которые являются важнейшим компонентом иммунной системы. Состояние девочки было тяжёлым из-за грибково-бактериальной инфекции, которая развилась на фоне лейкопении и агранулоцитоза – тяжёлого патологического состояния с критическим снижением в крови гранулоцитов. Именно лейкоциты и гранулоциты защищают организм от болезнетворных микроорганизмов, и умен

Сбор закрыт! Спасибо за вашу помощь Ярославу
Благодаря вашей поддержке мы оплатили мальчику молекулярно-генетический анализ – полногеномное секвенирование GenomeUNI стоимостью 80 800 рублей.
Полное секвенирование генома – это самое исчерпывающее молекулярно-генетическое исследование на сегодняшний день. Оно способно выявить максимальное количество возможных генетических изменений, которые могут быть причиной заболевания Ярослава.
В результате этого исследования врачи-генетики получают информацию о десятках тысяч генетических вариантов среди которых специальные алгоритмы выделяют только те, которые с наибольшей вероятностью могут быть патогенными. Это поможет выявить пробле