Предыдущая публикация
03:28
Врачи долго не могли поставить маленькому Славе точный диагноз.
Только когда ребенку было уже 7 лет, выяснилось, что у него редкая генетическая болезнь — миодистрофия Дюшенна.
С таким заболеванием человек доживает максимум до 20–30 лет. Но у Славы появилась надежда — особый препарат. Проблема в том, что это самое дорогое лекарство в мире стоимостью 2,9 миллиона долларов.
Как 8-летний Слава и его мама борются со страшной болезнью мальчика, смотрите в видео.
Подписывайтесь на ok.ru/chitaru ⤵️
Следующая публикация
Комментарии 22
Не надо думать, что вроде бы мелочь, всего 10 руб. Мои в сборе не помогут!!
Вот из таких капель закрываются огромные сборы
Это я как волонтер со стажем уверенно говорю
Конечно, чем больше ваш вклад, тем быстрее закроется сбор
Но с миру по нитке, и будет ПОБЕДА
#Славаживи
Впереди мальчугана ждут курс реабилитации гормональными препаратами, а как только гормоны придут в норму, родители смогут начать заниматься с ним лечебной физкультурой и прочими процедурами, восстанавливающими мышцы.