Помощь детям с редким буллезным эпидермолизом в нашей стране расширяется.

Это стало возможным благодаря подписанным 2 февраля соглашениям на сотрудничество между фондами РФ.
Проекты “Круг добра” и “Дети-бабочки” долгие годы содействует всем пациентам с редкими генетическими заболеваниями.
Как будет проходить работа?
Об этом в видеоролике.