Как не сдаться, если у ребёнка редкое заболевание: наш путь к надежде

Когда у вашего малыша на коже появляются странные пятнышки, сердце замирает. У Миши они были словно кофейные облачка, а вместе с ними — отставание в развитии и тревога, которой нет слов. Искать помощь пришлось долго: врачи, анализы, госпитализация. Диагноз — нейрофиброматоз 1 типа. Сначала кажется, будто небо обрушилось, но рядом оказались профессионалы, которые верили, что выход есть.
Фонд "Круг добра" показал: даже с тяжёлым диагнозом возможно жить, расти, мечтать. Миша начал получать современное лечение. Опухоли остановились, стало легче дышать и жить! Мы с ним вместе прошли этот путь: написали заявление на портале, собрали документы, терпеливо ждали. А когда получили заветное лекарство — будто сама судьба улыбнулась!
Главное: обращайте внимание на любые изменения у детей, сразу консультируйтесь у врачей — невролог, генетик, онколог. Даже если трудно — не сдавайтесь! Болезнь не отменяет счастья. А поддержка Фонда "Круг добра" и общества "22/17" дают возможность каждому ребёнку расти с верой в добро и сильную Россию.
Знаете кого-то, кто оказался вSimilar ситуации? Давайте поддержим друг друга тёплым словом — ваше внимание очень ценно!