Не сдавайся, если у ребёнка редкий диагноз: важная история для родителей

Иногда судьба неожиданно меняет планы. Вот была обычная семья, ждали долгожданную малышку, и вдруг — испытание за испытанием. Злата до года росла здоровой, а потом у неё начали выпадать зубки, искривились ножки. Родители не сразу поверили, что что-то серьёзное: думали, само пройдёт. Но тревожные симптомы — повод бить на сполох. Семью направили на обследование, и у Златы врачи обнаружили редкое генетическое заболевание — гипофосфатазию.
Это была страшная новость, но даже такие диагнозы — не приговор. Ведь сегодня в стране уже есть жизненно важные лекарства для таких детей. Препарат Асфотаза Альфа спас положение — но он стоил целое состояние, неподъёмно для обычных людей. В этот момент на помощь пришла сила поддержки: врачебное сообщество, другие родители, и, главное, государственный Фонд «Круг добра», созданный, чтобы помогать детям с тяжёлыми и редкими болезнями. Благодаря Фонду, Злата бесплатно получает лекарство и продолжает жить полной, счастливой жизнью.
Когда рядом есть такие люди и организации, справиться можно с любым испытанием! Мы все вместе строим лучшее будущее для наших детей.
Ваша поддержка — главное для ребёнка! А вы тоже верите, что в России быть вместе — значит помогать друг другу?