В нашем доме всегда царит особое тепло. Старший сын бегает с мячом, строит планы на будущее, мечтает покорить спортшколу. А младший — Витя, словно создан для ласки: он тихий, домашний, чуткий. И его путь — словно экзамен на стойкость для всей нашей семьи.
С самого рождения всё было не так просто, как хотелось бы: почти сразу обнаружили сложности со слухом, потом пришли тревоги за зрение, сколиоз, долгие обследования, операции… И только через годы — верный диагноз: альфа-маннозидоз. Очень редкая болезнь, которая объединяет многие сложности: слабость мышц, задержка в развитии, проблемы с органами чувств.
Витя долго носил тяжёлый корсет — это было испытание и для него, и для родителей. Мы искали любые варианты, чтобы помочь. И, наконец, вместе с врачами нашли выход: препарат Велманаза-альфа, который в России тогда был огромной редкостью. Уже почти опустили руки… но узнали о президентском Фонде "Круг добра". С их помощью сын получил шанс на качественное лечение! Препарат стал доступен, консультанты фонда помогли оформить документы, а главное — мы почувствовали себя не одинокими.
Теперь самое важное — Витя с каждым днём радует нас новыми успехами, он слышит нашу любовь, отвечает на ласку, занимается в реабилитационном центре. В свои 6 лет он пока молчит, но его улыбка дороже самых громких слов.
Вера, забота, поддержка — вот чем сильна Россия. Стоит объединиться — и невозможное становится возможным, особенно когда рядом такие фонды, как "Круг добра".
Кто для вас настоящий герой в жизни? Чья поддержка помогла вам не сдаться? Обнимем всех виртуально!

Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев