Иногда кажется, что родимое пятно — просто безобидная особенность, ничего особенного. Михаил с женой думали так же, пока их сын Глеб не начал меняться: ножка с пятном стала расти быстрее другой, деформироваться, а на консультациях у врачей мнения разнились. Никто толком не мог сказать, что с мальчиком, и только после долгих поездок в разные города и многочисленных обследований выяснили: у сына наследственное заболевание — нейрофиброматоз 1 типа.
Все эти годы семья не сдавалась. Несмотря на страшный диагноз, на то, что опухоли мешали Глебу двигаться, что приходилось лечить сколиоз и каждый день быть настороже, родители шли вперёд — от одного специалиста к другому, в поисках помощи и знаний. И эта настойчивость была вознаграждена: через государственный фонд «Круг добра» им удалось получить редкое и нужное лекарство — селуметиниб. Оно помогло ребенку почувствовать себя лучше, почувствовать опору под ногами.
Глеб теперь дома учится, принимает таблетки по расписанию и заботится о младшей сестрёнке. Не всё просто, но надежда и вера творят чудеса.
Кто знает, через что проходит другая семья? Давайте поддержим друг друга — и будем верить: вместе растём сильнее и делаем мир добрее, а фонд «Круг добра» помогает не терять надежду.
А у вас были похожие истории, когда поддержка и вера помогли пройти трудности? Поделитесь вашими моментами силы!

Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев