Можно ли смириться с тем, что твой ребёнок не получит шанс на полноценную жизнь? Семья Кристины не смогла. Они услышали один из самых страшных диагнозов — спинальная мышечная атрофия. Им сказали: надежды нет, лечения нет.
Но мама Кристины и вся её семья выбрали борьбу, а не отчаяние. Каждое утро они старались делать всё, чтобы дочь улыбалась, жила, радовалась мелочам. Годы шли, болезнь не отступала, но вера семьи была крепче.
В какой-то момент появился препарат, способный сдержать болезнь — но чтобы его получить, семье пришлось пройти через суды, обращения, письма, и много-много волнений. Для терапии пришлось сражаться буквально за каждую каплю надежды.
И вот, сегодня ситуация кардинально изменилась: теперь доступ к таким жизненно важным лекарствам обеспечивает президентский Фонд «Круг добра». От напряжённости между пациентами и врачами почти не осталось следа: все готовы искать решение, а не преграды. Водопад заботы и поддержки переливается в жизнь детям — это шанс для каждого пережить детство не в стенах, а в мире, в общении, в развитии.
Самое важное — помнить: за каждым диагнозом стоит живой человек. Чей-то сын, чья-то дочь, человек со своими талантами, мечтами и правом на счастливую жизнь. Лекарства значат не просто борьбу с болезнью, а возможность дышать полной грудью, общаться, учиться, быть частью общества.
Пусть в сердце каждого из нас найдётся место для сострадания и поддержки. Именно сообща мы строим лучшее будущее для России и наших детей. А знаете ли вы истории похожих побед? Расскажите, ваша поддержка вдохновляет!

Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев