В конце июля в наше педиатрическое отделение №2 экстренно поступила 8-месячная девочка с синдромом желтухи 👶💛

Семья ребёнка приехала в гости к бабушке в Липецкую область из г. Сургут. Ребёнок заболел остро, появилась желтушность кожных покровов и склер 😥
Врачи провели полное обследование, исключив инфекционный и токсический гепатит ✅ В ходе сложной диагностики заподозрили редкое генетическое заболевание — прогрессирующий семейный внутрипечёночный холестаз.
Благодаря сотрудничеству с МГНЦ имени академика Н.И. Бочкова в Москве, для девочки было проведено бесплатное генетическое тестирование 🧬🔍 Результат подтвердил наличие патогенного варианта гена с аутосомно-рецессивным типом наследования.
Маленькая пациентка была выписана с улучшением состояния и рекомендациями по дальнейшему обследованию всей семьи в федеральном центре для уточнения диагноза 🙏❤️
Мы гордимся нашими врачами, которые борются за здоровье детей даже в самых сложных случаях! 💪
#ГУЗ_ОДБ
#С_заботой_о_каждом_ребенке
#детская_больница
#Профилактика_лечение