Правительство запретило покупать импортных вакуумных пробирок для взятия венозной крови. Пустующую нишу займут фармкомпании из России и стран ЕАЭС. Одновременно с этим профильную продукцию исключили из перечня «третий лишний». Соответствующие поправки внесли в постановление Правительства №616 от 30 апреля 2022 года.
Список запрещенной к иностранным поставкам фармпродукции дополнили вакуумными пробирками для диагностики in vitro с кодами ОКПД2 32.50.13.190, 32.50.50.190, 32.50.50.181 и 22.29.29.190, а также НКМИ 293640, 293630, 293700, 293780, 293540, 293760, 293480 и 293400.
Ранее Правительство установило правило «третий лишний» для 174 видов промышленных товаров иностранного производства. Этим документом утвержден перечень промышленных товаров, на которые распространяется запрет на закупку иностранной продукции при наличии двух предложений аналогичной продукции российского производства или производства компаний из стран ЕАЭС.
Крупнейший производитель вакуумных пробирок в России – подмосковный «Гранат Био Тех». В ноябре 2019 года компания открыла производство полного цикла отечественных вакуумных пробирок для венозной крови Acti-Fine мощностью 100 млн единиц в год с дальнейшим ростом объема выпуска в два раза. Инвестиции в проект составили 2,1 млрд рублей. В феврале 2022 года компания организовала производство полного цикла, включая двусторонние иглы, держатели и пробирки.
В августе 2022 года ГК «Ростех» начала в Балашихе Московской области производство вакуумных пробирок для забора венозной крови. Инвестиции в проект составили 426 млн рублей. К концу 2024 года компания планирует увеличить объем выпуска медизделий до 70 млн штук в год.
Ввести запрет на приобретение импортных пробирок для взятия крови для госнужд Минпромторг предложил в октябре 2022 года.
Читайте по ссылке⬇️
Организация внутреннего контроля за обеспечением безопасности медизделий и оборудования
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев