📢 Фонд "Елицы" открыл сбор средств для 5-летней Ани Делан из г.

Орехово-Зуево с диагнозом спинально мышечная атрофия (СМА) II типа.
Ане Делан всего пять лет и как все дети ее возраста она любит сказки, веселые песни и интересные мультфильмы. Еще девочке хотелось бы бегать и прыгать, но, к сожалению, даже ходить Аня не может. У девочки редкое генетическое заболевание – спинально мышечная атрофия (СМА) II типа.
Спинальная мышечная атрофия – это редкое генетическое заболевание, которое прогрессирует с каждым днём. Дети с таким заболеванием теряют приобретенные ранее навыки и становятся инвалидами. Чтобы сохранить функции, ребенку требуется ежедневные реабилитации. В семье, где детей воспитывает одна мама (папа, к сожалению, оставил семью) катастрофически не хватает средств на лечение больного ребенка. ЛФК, массажи, иппотерапия все это стоит немалых денег. Чтобы укреплять мышцы и справляться с недостатком движений, Ане также необходима вибрационная платформа Galileo(пр-во Германия). Этот тренажер может помочь не только улучшить двигательные функции девочки, но и предотвратить контрактуру, остеопороз и переломы. Семье, живущей на пособия такой аппарат не по карману.
Мы открыли сбор средств на 250.000 рублей, чтобы купить вибрационную платформу Galileo для Ани Делан. На сегодняшний день собрано 24 000 рублей.
📌 Пожертвовать средства можно здесь: https://fond.elitsy.ru/project/sbor-sredstv-dlya-ani-delan-spinalnaya-myshechnaya-atrofiya-2-go-tipa