В России приступят к завершающей стадии клинических испытаний нового лекарства от болезни Бехтерева.

Компания BIOCAD получила разрешение на III фазу клинических исследований препарата для лечения болезни Бехтерева. Разработка препарата велась совместно с учеными РНИМУ им. Пирогова и доктором биологических наук, академиком РАН Сергеем Лукьяновым. Цель III этапа клинических испытаний - оценить эффективность и безопасность препарата в сравнении с плацебо. Все клинические исследование будут проведены в соответствии с международными стандартами. Сейчас рекомендованное ВОЗ лекарственное средство - сенипрутуг. Инновационное средство не имеет аналогов в мире,
разработчики предполагают, что узконаправленное действие препарата уменьшит выраженность побочных действий при длительном применении. Новый препарат BCD-180 уже прошел полный спектр физико-химических и доклинических исследований, а также клинические исследования I и II стадии. Результаты исследований показали удовлетворительный профиль безопасности лекарства.