Благотворительный фонд Даунсайд Ап

Какие чудеса приготовил вам этот год? Самое время узнать!

Сделайте скриншот, нажав на картинку, и откройте своё предсказание!
Какое пожелание вам выпало? Делитесь в комментариях!

Внимание, парад новогодних костюмов начинается!

Спешим поделиться калейдоскопом новогодних образов.
Наши герои примерили на себя самые разные роли: от волшебников и лесных зверят, до Клеопатры и загадочной девушки-кошки.

Людмила и ее дочь Аня живут в городе Камышине в Волгоградской области.

Когда Аня родилась, диагноз дочки стал для мамы потрясением. Сегодня Ане 15 лет, и многие вещи, из-за которых Людмила испытывала тревогу, остались позади.
У Людмилы был взрослый сын, любимая работа, заботливый муж. Жизнь была устроена. Поэтому она с радостью решилась на второго ребёнка. Беременность протекала спокойно, без токсикоза и прочих неприятностей, будущая мама ничуть не волновалась. Да и врачи подтверждали, что всё идёт благополучно.
Когда родилась дочка, врачи сразу заметили, что у ребенка синдром Дауна. Для Людмилы это стало потрясением. Она помнит, как в тот момент дочка робко заплакала, и как от этого дрогнуло сердце. Назвали малышку Аней.
Самым трудным для Людмилы было время, когда Аня была маленькой. Ходить и самостоятельно есть девочка стала к пяти годам, для Людмилы это было непривычно, и она, конечно, переживала по этому поводу.
Сейчас Ане уже 15 лет. Она многое может делать самостоятельно. Аня ходила в детский сад. А теперь ходит в школу, занимается по коррекционной программе. В её классе учатся еще шестеро ребят, все с синдромом Дауна. На день рождения Ани Людмила устроила праздник в детском центре – с большим тортом и весёлыми развлечениями, в гости пригласили одноклассников.
Кроме школы Аня занимается ещё в социально-реабилитационном центре, два раза в год проходит курс с логопедом, массажем, физиотерапией, индивидуальными спортивными тренировками.
Аня любит общаться, с удовольствием ходит и в школу, и на занятия. Дома пробует договориться с «умной» колонкой Алисой. Но с дикцией у Ани, как и у многих ребят с синдромом, не всё идеально. Читает она по слогам, хотя и знает все буквы.
Аня любит яркие цвета и раскраски. А еще помогает маме на даче, особенно когда приходит время собирать урожай.
Людмила с дочкой живут в Камышине, семья состоит в общественных организациях: ВОРДИ и «В защиту детства». Людмила рассказывает, что им предоставляют бесплатные путёвки на море, они побывали уже и в Лазаревском, и в Анапе. Приглашают на разные городские праздники.
Сложностей, по словам Людмилы, у них немало, но и радостей тоже в их жизни хватает.
*Текст создан на основе материала Газета "Диалог"
#личная_история

Друзья, сегодня – особенный день!

Мы спешим поздравить с Днём рождения нашего большого друга, специалиста и незаменимого эксперта, врача-генетика — Елену Баранову.
Елена — наш частый спикер. Её прямые эфиры каждый раз собирают большую аудиторию и вызывают мощный отклик. Благодаря Елене сложнейшая медицинская информация становится не просто доступной, а по-настоящему понятной и прозрачной для каждой семьи. Это бесценно, когда родители получают четкие ответы на самые важные вопросы.
Мы бесконечно благодарны Елене за этот ресурс поддержки. Он помогает тысячам семей принимать взвешенные решения и строить эффективные траектории развития для своих детей.
В честь этого дня мы собрали небольшую подборку материалов, созданных при участии Елены Барановой:
Прямые эфиры: Всегда актуальные «Разговоры с генетиком» 
Важный подкаст: «Риск синдрома Дауна в скрининге. Что делать? Объясняет генетик» 
И даже в свой день рождения Елена продолжает заботиться о детях! Загляните на благотворительную платформу "Включите сердце" – там появилось событие от её имени. Это прекрасная возможность поддержать ее инициативу и присоединиться к доброму делу.
Дорогая Елена, от всей души желаем вам крепкого здоровья, неиссякаемой энергии для новых профессиональных открытий, огромного вдохновения в вашей работе и как можно больше счастливых, тёплых моментов в жизни!
С огромной признательностью и наилучшими пожеланиями, команда Благотворительных фондов Благотворительный фонд "Синдром любви"

  и «Даунсайд Ап».

Октябрь – месяц повышенного внимания СМИ к людям с синдромом Дауна и их семьям.

И здорово, что теперь всё чаще звучит собственный голос ребят, а не только рассказы их родителей.
Прекрасный пример тому – интервью с Ярославой Сухановой, опубликованное изданием Stavropol.Media

 (СМ). Нам кажется, Яся отлично справилась, ведь недаром она мечтает стать журналисткой:
СМ: Яся, расскажи немного о себе. В каком ты классе учишься?
— Мне 13 лет, хожу в образовательную школу №8 в шестой класс. Мне нравятся пять занятий: математика, русский язык, английский язык, ИЗО и физкультура.
СМ: Как проходит твой обычный день?
— Например, в понедельник я была в школе. У нас было пять уроков, а английский язык отменили. После этого мы поехали к любимой бабушке пить чай. Потом приехали домой, собрали всё нужное и поехали в музыкальную школу. Я играю на скрипке и хожу на сольфеджио уже пять лет.
СМ: Что тебе больше всего нравится на занятиях?
— Общение, устные и письменные занятия, что нам дают домашние задания.
СМ: А помимо школы на какие ты ещё ходишь занятия?
— На плавание, конный спорт, в музыкальную школу, рисование, модельную школу. Больше всего мне нравится конный спорт, потому что я очень люблю лошадок. Мою зовут Циля — Целитель.
Хотите узнать больше о Ясе, её семье и её увлеченияхЧитайте полное интервью на странице ВКонтакте. 
*Фото: Сергей Бумагин, ИА Stavropol.Media

 
#октябрь_месяц_осведомленности_о_синдроме_Дауна