Предыдущая публикация
Посмотрите и, если можете, сделайте репост видеообращения мамы Дениса Аргунова, страдающего редким заболеванием - пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ).
Денис уже на протяжении двух лет ждет жизненно необходимое лекарство "Солирис", бесплатно положенное ему от государства по закону. Однако он все еще не может его получить. Как говорит его мама, Ирина Аргунова, он держится уже из последних сил.
Подпишете петицию http://bit.ly/2kJRsPq ?
О историях людей, в одиночку борющихся с тяжелыми заболеваниями, прочитайте в материале радио "Свобода": http://www.svoboda.org/a/28281459.html
Видео удалено или не является публично доступным
Следующая публикация
Комментарии 29
Срочный РЕПОСТ!!!!!!
https://www.change.org/p/%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D1%82-%D1%80%D1%84-%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D1%82-%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%81%D0%B8%D0%B8-%D0%BF%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%82%D0%B5-%D0%B2%D0%BE%D1%81%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B8%D1%82%D1%8C-%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B0-%D0%BD%D0%B5%D1%81%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%80%D1%88%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BD%D0%B5%D0%B3%D0%BE-%D1%80%D0%B5%D0%B1%D1%91%D0%BD%D0%BA%D0%B0-%D0%B8-%D0%B5%D0%B3%D0%BE-%D0%BE%D1%82%D1%86%D0%B0?recruiter=589602296&utm_source=share_petition&utm_medium=copylink