Как нам удалось помочь семье Андрюшиных

«На вопрос, когда мы наконец поедем домой, нам ответили, что с этим заболеванием живут только в хосписе»
— вспоминает Татьяна, мама 3-летнего Максима. У мальчика спинальная мышечная атрофия 1-го типа — это заболевание, затрагивающее работу мышц. Оно заключается в том, что мышцы постепенно перестают работать — в том числе те, которые участвуют в дыхании и глотании.
Чуть больше двух лет назад, когда Татьяна с сыном лежали в больнице в Ленинградской области, врачи сказали, что дети с таким диагнозом не смогут жить дома. Родители не поверили в их прогнозы и добились выписки. Сейчас они усиленно занимаются с Максимом дома и приезжают на реабилитации в Москву. Фонд «Почёт» трижды помог семье Андрюшиных с оплатой реабилитации, а самый крупный сбор — на аппарат НИВЛ — мы закрыли на Благотворительном вечере в честь 25-летия фонда.
🙏🏻 Благодаря помощи частных благотворителей и корпоративных доноров нам удалось собрать 792 000 рублей на аппарат для неинвазивной вентиляции лёгких. Теперь у семьи Андрюшиных есть это жизненно важное устройство, которое помогает Максиму дышать и чувствовать себя лучше.
📌 Полную историю о Максиме и его семье читайте на сайте
Спасибо, что помогаете совершать чудо! 🧡
#РЖД #СоцРЖД #ПоможемВместе