Как родители приходят к поиску информации о сенсорной интеграции и нарушениях обработки сенсорной информации у своих детей?

Родители с нейротипичным ребенком об этой проблеме не задумываются, пока их не начнут напрягать чрезмерные «капризы» ребенка по поводу одежды, еды, двигательной активности. Идут в Интернет, находят по описанию информацию о НОСИ. Дальше несколько вариантов реагирования.
Родители детей с незначительными проблемами в общем и речевом развитии ребенка слышат это от специалистов развивашек, куда водят, или от воспитателей/учителей. Обычно это жалобы на поведение ребенка и невнимательность. Идут к нейропсихологам, детским психологам в первую очередь. Там добирают информацию о НОСИ.
А вот родители детей с явными проблемами в развитии ребенка слышат о сенсорной дезинтеграции уже много от кого: педиатр, логопед, психолог, дефектолог, нейропсихолог, тренер. Им сразу предлагаются опросники, анкеты по СИ и они сразу начинают поиск специалиста по сенсорной интеграции.
А кто рекомендовал вам поинтересоваться проблемой нарушения обработки сенсорной информации #НОСИ у вашего ребенка?
Пожалуйста, поучаствуйте в опросе и мы увидим какими путями мы все здесь собрались, в чате для родителей детей с сенсорными проблемами https://t.me/sensornaya_integraciya/35114